A apolipoproteína E (apo E) é uma proteína plasmática envolvida no transporte de colesterol e outras moléculas hidrofóbicas. Ela é codificada por um gene localizado no cromossomo 19. O gene da apo E possui três alelos comuns, E2, E3 e E4, que codificam isoformasdistintas da apo E, E2, E3 e E4. A herança dos genes da apo E é mendeliana, resultando em seis genótipos e fenótipos, três homozigotos e três heterozigotos.
Desde a década de 80, sabe-se que a maioria dos pacientes com a forma familiar de hiperlipoproteinemia tipo III (HLP III), há um aumento do colesterol e triglicerídeos plasmáticos em conseqüência de um distúrbio da depuração dos resíduos de quilomícron e VLDL, devido a um defeito na apolipoproteina E. Esta dislipidemia está associada à doença coronariana familiar de início precoce.
A apo E4 é um fator de risco para a doença de Alzheimer (DA) esporádica ou familiar de início tardio (idade > 65 anos). Foi constatado que 34% a 65% dos pacientes com estas formas de DA possuem o alelo E4, enquanto ele está presente em cerca de 24% a 31% da população adulta não afetada. Esta associação entre DA e a apo E4 foi demostrada em estudos europeus, norte-americanos e japoneses.
Há evidências da existência de um efeito-dose do alelo E4, isto é, o risco de DA aumenta e a idade de inicio da doença decresce com o número de alelos apo E4. Também há evidências preliminares de que o alelo E2 poderia ter um papel protetor contra a DA, embora haja desacordo entre diversos autores.
A metodologia de escolha para se determinar o polimorfismo da apo E é a genotipagem. A técnica envolve uma reação em cadeia da polimerase (PCR) e um estudo do poliformismo do tamanho dos fragmentos de restrição (RFLP). Uma PCR é realizada sobre o DNA genômico isolado do sangue periférico do paciente. O fragmento apo E amplificado é então digerido com uma de restrição, que diferencia entre os alelos alternativos.
A recomendação do “American College of Medical Genetics / American Society of Human Genetics Working Group on ApoE and Alzheimer Disease” é de que a genotipagem da apo E não deve ser utilizada para o diagnóstico de rotina da doença e nem como teste preditivo.
Ela deve ser avaliada no contexto de uma abordagem global de um paciente demenciado com suspeita de doença de Alzheimer, no qual vários dados clínicos, laboratoriais e de imagem contribuem para o diagnóstico final.
Metodologia
Análise por PCR.
Instruções de coleta, material e conservação
O exame é realizado a partir de amostra de sangue ou de raspado de mucosa oral.
Amostra de sangue:
Preparo do cliente: Não é necessário jejum.
Coleta: 10 ml de sangue total colhido com EDTA, coletar preferencialmente em tubo à vácuo de tampa roxa. Para crianças o volume mínimo é de 5.0 ml e para recém-natos o volume mínimo é de 2.0 ml.
Estabilidade: 48 horas após a coleta se mantido sob refrigeração.
Transporte da amostra: Enviar a amostra sob refrigeração com gelo reciclável, tomando o cuidado de não deixar a amostra em contato direto com o gelo para evitar destruição celular.
Raspado de mucosa oral:
Amostras de raspado bucal podem ser colhidas com uso do DLE COLLECT™ Dried Swab do DLE – Genética Humana e Doenças Raras, que podem ser solicitados ao laboratório. O exame deve ser colhido, de acordo com as instruções fornecidas, por profissionais da área de saúde em laboratórios, hospitais ou consultórios médicos. Após a coleta o swab pode ser mantido a temperatura ambiente para posterior envio ao DLE – Genética Humana e Doenças Raras.
Veja aqui o procedimento para uso do kit de coleta de amostra oral.
Imprima aqui o termo de consentimento.