Estaremos no III Congresso Brasileiro de Neurogenética, que ocorre no Centro de Convenções Frei Caneca, em São Paulo (SP). O evento será realizado entre os dias 09 e 11 de março. Lá, apresentaremos o simpósio Investigação de Doenças Metabólicas Hereditárias de Manifestação Tardia.
Sobre o simpósio
Estima-se que cerca de 85% das doenças metabólicas hereditárias possam afetar tanto o sistema nervoso central quanto o periférico, abrangendo desde quadros neurológicos complexos até manifestações eminentemente psiquiátricas.
O DLE / Grupo Pardini vai apresentar o Neuro MetaTest™, que investiga doenças metabólicas hereditárias de manifestação tardia potencialmente tratáveis.
Através da associação de análises bioquímicas e genética molecular, realiza-se a investigação de doenças metabólicas hereditárias de manifestação tardia potencialmente tratáveis.
Dessa forma, torna-se possível uma definição diagnóstica em crianças, adolescentes e adultos que convivem com manifestações clínicas – principalmente neurológicas, gastrointestinais e oftalmológicas, sem determinação da causa da doença.
Palestrante: Dr. Charles Lourenço
Professor de Genética Clínica e Aplicada na Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Geneticista com especial interesse em doenças neurodegenerativas.
Moderadora: Drª Cecília Micheletti
Assessora Médico-Científica em Genética Médica do Grupo Pardini. Graduada em Medicina pela Escola Paulista de Medicina- Universidade Federal de São Paulo, a medica fez residência em Pediatria pela Unifesp e é Especialista em Genética Médica pela Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM).
Drª. Cecilia tem Mestrado em Ciências da Saúde e é membro da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM), Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo (SBTEIM) e Sociedade Latino-americana de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal (SLEIMPN).
Confira a programação do congresso na íntegra clicando aqui.
