Fórum DLE


Re:Re:Re:Translucência Nucal 4.3 e osso nasal hipoplásico
Enviada em 31/03/2008 às 14:48:19 por marcio
Sei que até 20 semanas é possível observar o espessamento da prega nucal que é um rastreador de cromossomopatias. O normal é até 6.0mm, portanto se você dentro desta fase, está OK. Acredito que com 30 semanas não é mais possível realizar o exame da TN.
Re:Re:Re:Translucência Nucal 4.3 e osso nasal hipoplásico
Enviada em 12/08/2010 às 10:47:24 por Sandra Maria
Quero me comunicar com voce através do meu e-mail.Por favor , se puder , me escreva. OK.Sandra
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Enviada em 29/07/2017 às 13:53:14 por thalles
Suzaneethalles@hotmail.com
Re:Re:Translucência Nucal 4.3 e osso nasal hipoplásico
Enviada em 12/05/2010 às 06:07:33 por Marília
Eu tbm to passando por essa situação,estou de 11 semanas, a ultra deu TN de 3,6, to desesperada, to deprimida a três dias, to afastada do trabalho, não consigo pensar em outra coisa, choro o tempo todo, não queria ter q interromper minha gravidez,afinal é meu primeiro filho e  muito esperado mas tbm não sinto capaz e prontao suficiente pra ter um filho com necessidades especiais, to muito confusa e triste! tenho orado muito pedido muito a Deus, vou fazer o exame de amniocentese, mas  estou com muito medo e angustiada.
Passando por isso tb
Enviada em 07/06/2013 às 13:39:11 por Lu
E aí me conte, teve seu bb? Deus e maravilhoso e sabe o q faz?
Re:Re:Translucência Nucal 4.3 e osso nasal hipoplásico
Enviada em 15/03/2011 às 19:33:03 por Paulo Henrique
Bem o que falar em um momento como esse se não buscar muita fé. há alguns meses atrás minha esposa fez TN e deu 4,7. É hum momento que seria de felicidade virou uma grande tristeza, não pelo preconceito mais por aquela coisinha que nda fez em vida já passaria por uma batalha tão grande. É normal busca o conforto de Deus nesses momento, quando nda pode ser feito até espera o tempo confirma. Ontem com 22 semanas nos fizemos a utra morfológica é até o momento minha filhinha está perfeita sem nenhuma característica, o medico falou estava tudo bem dentro do normal mesmo que apenas o exame seja 100% pela sua experiência o nenê era normal. É graças a Deus ela será perfeita. " busque a Deus é curta sua gravidez, todo dia eu beijava meu nenê pois ele será amado do jeito que vir" Deus esteja com vocês! 
Re:Translucência Nucal 4.3 e osso nasal hipoplásico
Enviada em 14/03/2008 às 13:03:34 por Noélia
Olá! Eu também tou a passar por uma situação difícil, dentro do mesmo assunto e também encontrei uma maior esperança neste forúm. Por isso, tenha fé. Os primeiros dias são de choque total eu sei, mas aos poucos vamos aprendendo a amar essa vida tão frágil e não sei porquê a ter fé que será saudável! Força!
Re:Re:Translucência Nucal 4.3 e osso nasal hipoplásico
Enviada em 15/03/2008 às 05:36:00 por Rita
Thalita, estou com 32 semanas e passei  pela mesma situação, quando estava com 13 semanas fiz o ultra e deu 3,1 de transnulcencia, chorei muito e até me afastei do serviço por alguns dias, resolvi fazer a biopsia do vilo corial, foram dias de angustias e desespero, mas me apeguei a Deus, Jesus , Santo Expedito, Frei Galvão e Nossa Senhora Aparecida, e o resultado não podia ser outro vou ter uma filha linda e perfeita, tenha fé e coragem , quando tiver mais notícias escreva abraços Rita.
Re:Translucência Nucal 4.3 e osso nasal hipoplásico
Enviada em 30/11/2010 às 22:20:53 por Priscilla
Oi, pessoal! Volto a este fórum para, conforme eu tinha prometido, contar a minha experiência com a TN para ajudar a aliviar a acalmar os corações dos papais e mamães que estão aqui sofrendo como eu e meu marido estivemos há alguns meses. Sei exatamente o que vocês que estão por aqui buscando esperança estão passando. É um período terrível que marcou muito a minha vida e de meu esposo, sofremos muito quando isso nos aconteceu, mas deu tudo certo conosco e tenho certeza que vai dar com vocês também. Em resumo, fiz o morfo de primeiro trimestre eu tinha TN de 3,9 com 31 anos, ducto venoso alterado e presença de osso nasal. Fiz duas vezes o exame, um na sexta-feira, no laboratório LEGO, de SP, que não recomendo para ninguém, foram péssimos, insensíveis, grosseiros, a médica foi um verdadeiro monstro num momento tão delicado, e o resto da equipe também foi péssima. Depois repetimos o exame segunda-feira na medicina fetal do São Luiz, onde o resultado foi igual, mas o tratamento da equipe foi inigualável, fantástico, maravilhoso. Meu obstetra, Dr. Fúlvio Basso Filho, do São Luiz, recomendou que fizéssemos a biópsia, porque eu não agüentaria psicologicamente até o fim da gestação para saber se estava tudo bem, visto que além de problemas genéticos, o ducto venoso alterado poderia indicar um problema cardíaco. Fiz a biópsia de vilo corial na própria segunda-feira, e aguardamos terríveis 12 dias para saber o resultado, e quando veio foi melhor que ganhar na loteria. Meu bebê nasceu perfeitinho, saudável, sem síndrome de down ou qualquer anomalia genética. Ele chama Theo Fernando e está com dois meses já! Quem fez minha biópsia foi o chefe da medicina diagnóstica da maternidade são Luiz, onde eu tive meu bebê. Ele se chama Adolfo Liao e é um expert em medicina fetal. Quando ele olhou nosso caso ele recomendou fazer a biopsia, mesmo que a biopsia tivesse risco de aborto (ficamos com muito medo), mas ele me disse pra não me preocupar, que com osso nasal presente ele só se preocupava com TNs acima de 5. Dito e feito: o Theo é geneticamente perfeito.Quando eu soube da minha TN, fizemos numa sexta feira, eu não consegui nem sair da maca de tanto que eu chorei. Eu fiz tratamento pra engravidar, pois tinha síndrome dos ovários policísticos e tentava engravidar há anos, e consegui graças ao Dr. Fúlvio de forma natural, sem FIV, só com remédio. Enfim, quando soubemos, fiquei o fim de semana todo de cama, chorando, sem nem sair pra comer ou tomar banho. Meu marido que segurou a barra e conseguiu me enfiar no chuveiro. Na segunda refizemos o exame e deu igual, 3.9. Eu desabei de novo. Na segunda feira mesmo já fizemos a biopsia e ai começou a espera, primeiro para ver se o feto sobreviveu à biopsia, depois a espera pelo resultado. Foi muito difícil mesmo. Hj eu penso no coitado do Theo na minha barriga, ele não teve nada, era perfeito o tempo todo, e eu lá sem comer e passando nervoso, imagino que ele deve ter sofrido junto, por isso se vocês estiverem passando por isso, pensem na possibilidade de estar tudo bem e que a tristeza e o nervoso vão fazer mal para o bebê de vocês, e a grávida vai se arrepender como eu de ter ficado assim quando tudo tiver passado, pois todo esse stress pode prejudicar o bebê de vcs. Sei que num momento desses é difícil pensar assim, positivo, e olhe que eu sou daquelas que acha que sempre  o pior vai acontecer, sabe...mas acabou dando tudo certo e hj eu me arrependo de ter dado tanto valor a uma estatística e feito meu Theo sofrer a toa na minha barriga...curti muito menos do que deveria minha gravidez por causa dessa TN e não pretendo fazer esse exame numa próxima gravidez.Foi um susto horrível, mas graças a Deus só um susto. Acho que aceitaríamos nosso filho de qualquer modo, mas não vou negar que ter um filho doente, qualquer que seja a doença, seja Down ou qq outra, não é o sonho de ninguém. Todos sonhamos com filhos saudáveis e independentes, certo? Li muito sobre TN no período em que estava sofrendo com isso e aprendi bastante, então saibam que TN é um indicador, é uma estatística, não determina nada, não é um resultado, apenas um enquadramento de dados em uma análise estatística. Em resumo, trata-se de um pesquisador que juntou dados da nuca de bebês na 12 semana de gestação e analisou, e conseguiu uma estatística dizendo que a maioria dos bebes com nuca acima de 2,5 na 12 semana, sem presença de osso nasal ou pequeno e com ducto venoso invertido tinham problemas genéticos ou cardíacos (muitos down têm problemas cardíacos e o nariz neles é pequeno).Isso significa que mesmo que seu bebe tenha nuca abaixo de 2,5, ele pode ter problema genético, pois TN não é exame, é estatística. Afinal, quando se trata de médias, se você tiver dois pães e eu não tiver nenhum, na média estamos ambos alimentados com um pão cada, não é? Então, números ajudam, estatísticas ajudam, mas não confirmam. Só a biopsia de vilo corial ou a amniocentese podem dar 100% de certeza. Esse exame é tão incerto que nos EUA  e em muitos países ele nem é feito. Eles fazem direto a biopsia ou amniocentese nos casos que eles consideram de risco, que é quem tem mais de 30 anos. Agradeço a todos os que dividiram suas histórias aqui no fórum e por e-mail comigo e me ajudaram neste que foi um dos momentos mais difíceis da minha vida. Tenho certeza que vai dar tudo certo com vocês que estão passando por isso agora.Se alguém quiser conversar mais, podem me escrever no prijujane@yahoo.com.br.Tenham fé. O momento é difícil, mas passa. Força!!!Abs!Priscilla
translucencia nucal 2.6mm e osso nasal hipoplásico
Enviada em 05/03/2011 às 11:14:21 por Rosy praxedes
Olá tudo bem estou deseperada sou muito nervosa e deixe meu marido muito preocupado estou com 11 semanas de gestação o que vc me indicaria? TENHO 32 ANOS obrigada fica com Deus fiquei comovida com sua historia parabéns


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