Fórum DLE


Testemunho ? TN 7,8 ? ducto reverso e ausência do osso nasal
Enviada em 11/06/2009 às 14:08:11 por Gleice
Deixo aqui registrado meu testemunho sobre a fé e a benção de Jesus.No US de 3 meses fiz o ultrassom de translucência nucal, estava com exatamente 12 semanas de gestação. Para nossa surpresa e decepção descobrimos que nosso filho tinha várias alterações graves. O resultado do exame foi TN 7,8 (sendo que o normal é até 2,5), estava muito alterado. Apresentou ducto venoso reverso, e ainda por cima não conseguimos visualizar o osso nasal.A médica foi incisiva dizendo que o mais simples problema que nosso bebe poderia apresentar seria a síndrome de down, mas que eu teria grandes chances de sofrer um aborto espontâneo, pois as alterações eram gravíssimas. Essas alterações poderiam também estar associada a uma cardiopatia grave.Para nós pais, o chão desabou. Ficamos muito decepcionados e desesperados. A solução de alguns médicos ?nada profissionais? seria interromper a gravidez.Também poderíamos realizar o exame cariótipo para saber ao certo o nosso bebe teria, porém é um exame invasivo e perigoso.Eu e meu esposo optamos por não fazer esse exame, e entregamos nas mãos de Deus, pois ele é maior que qualquer doença, síndrome, médicos, e exames.No US morfológico a alteração continuava e deu um resultado de 8,0 (o normal seria até 6,0). Os médicos continuavam a diagnosticar grandes possibilidades do bebe ter algum tipo de síndrome.Fizemos também o ecocardiograma fetal para verificar a possibilidade de uma cardiopatia, e graças a Deus o exame deu normal.Foram 6 meses de ansiedade aguardando o nascimento do nosso filho, e orando diariamente para que Jesus fizesse um milagre nessa criança.Rafael foi o nome escolhido pelo seu significado (curado por Deus), veio ao mundo 10 dias antes do previsto, e nasceu com 37,3 semanas através de uma cesariana. Nasceu no mesmo dia que a mãe, pesando 3865 kg e 51 cm. Uma criança perfeitamente normal, um bebe lindo, gordo e saudável.Estou deixando aqui meu testemunho a todos os papais que passaram por isso ou irão passar., e para todos que estiverem lendo, o quanto JESUS é bom, o quanto ele abençoa aqueles que acreditam nele, e que se dedicam a ele.JESUS é maior que tudo, basta acreditar e ter fé, pois ela move montanhas. Hoje mais que nunca acredito que meu filho é um MILAGRE  de DEUS e que fomos abençoados.Os médicos não tem explicação para o ocorrido.Vou deixar meu e-mail para as pessoas que estiverem passando pela mesma situação e queiram algum auxiliogleice_alcantara@terra.com.brACRDITE E CONFIE EM DEUS!!!! GLEICE, RAFAEL E FERNANDO
Mesma situaçãoHelma
Enviada em 07/11/2019 às 14:33:22 por Helma
Por favor queria muito conversar com você. Me dê seu telefone. Estamos passando por um problema semelhante. Estamos esperando um milagre de Deus.
Testemunho - TN 8,6
Enviada em 07/11/2019 às 16:43:38 por Dominique
Na ultra morfológica de 12 semanas, recebi a pior noticia da minha vida.
Meu filho apresentava uma translucência nucal de 8,6 mm. O máximo que os médicos geralmente consideram é 2,3mm. Além disso, deu ausência do osso nasal! Ducto venoso estava ok e havia as 4 câmaras do coração. 3 dias depois, refiz a ultra e a translucência media 9,1 mm, já considerado um higroma cistisco que pegava acima da nuca ao meio da coluna e os médicos visualizaram o osso nasal. 2 dias depois fiz um aconselhamento genético na Perinatal com o Dr Paulo Nassar, lá fazem várias perguntas e por meio de um software medem a probabilidade das síndromes. Já que geralmente, a translucência é associada a síndromes genéticas. No dia seguinte, fiz a biopsio do vilo corial, 5 longos dias depois saiu o resultado! 46XY, sem nenhuma alteração genética... Esperei longas semanas e com 18 semanas fiz a morfológica do segundo trimestre e o ecocardiograma do coração, o higroma (a medida) regrediu COMPLETAMENTE. Não havia mais sinais e o bebê está perfeito! Ainda sim, com 22 semanas refiz a morfológica com o outro médico especialista. DR Junqueira da US Barra e confirmamos que o bebê é perfeito. Foi a melhor noticia que eu poderia receber! Hoje, estou com 27 semanas, ele está se desenvolvendo perfeitamente, todos os órgãos perfeitos, ganhando peso e crescendo. Confiem em Deus, entregamos o nosso filho completamente nas mãos Dele, acredito que ele foi um milagre, fiz propósitos e promessas. Deus cumpriu sua promessa e nosso sonho em breve estará nos nossos braços. Volto aqui para contar como foi o nascimento. Quem precisar conversar, meu e mail é: dominique.andrade@ymail.com Estou torcendo por todos os bebezinhos e famílias que estão passando pela mesma situação que passamos...
suspeita de sindrome
Enviada em 08/11/2019 às 12:00:28 por Bruna
Oi Helma estou passando por uma situação parecida, tn aumentada suspeita de síndrome feto com edma malforçao, estou a espera de um milagre de Deus, estou de 24 semanas.
Testemunho - 8,6mm
Enviada em 07/11/2019 às 16:42:03 por Dominique
Na ultra morfológica de 12 semanas, recebi a pior noticia da minha vida.
Meu filho apresentava uma translucência nucal de 8,6 mm. O máximo que os médicos geralmente consideram é 2,3mm. Além disso, deu ausência do osso nasal! Ducto venoso estava ok e havia as 4 câmaras do coração. 3 dias depois, refiz a ultra e a translucência media 9,1 mm, já considerado um higroma cistisco que pegava acima da nuca ao meio da coluna e os médicos visualizaram o osso nasal. 2 dias depois fiz um aconselhamento genético na Perinatal com o Dr Paulo Nassar, lá fazem várias perguntas e por meio de um software medem a probabilidade das síndromes. Já que geralmente, a translucência é associada a síndromes genéticas. No dia seguinte, fiz a biopsio do vilo corial, 5 longos dias depois saiu o resultado! 46XY, sem nenhuma alteração genética... Esperei longas semanas e com 18 semanas fiz a morfológica do segundo trimestre e o ecocardiograma do coração, o higroma (a medida) regrediu COMPLETAMENTE. Não havia mais sinais e o bebê está perfeito! Ainda sim, com 22 semanas refiz a morfológica com o outro médico especialista. DR Junqueira da US Barra e confirmamos que o bebê é perfeito. Foi a melhor noticia que eu poderia receber! Hoje, estou com 27 semanas, ele está se desenvolvendo perfeitamente, todos os órgãos perfeitos, ganhando peso e crescendo. Confiem em Deus, entregamos o nosso filho completamente nas mãos Dele, acredito que ele foi um milagre, fiz propósitos e promessas. Deus cumpriu sua promessa e nosso sonho em breve estará nos nossos braços. Volto aqui para contar como foi o nascimento. Quem precisar conversar, meu e mail é: dominique.andrade@ymail.com Estou torcendo por todos os bebezinhos e famílias que estão passando pela mesma situação que passamos...
Testemunho - TN aumentada de 8,6 mm
Enviada em 07/11/2019 às 16:41:26 por Dominique
Na ultra morfológica de 12 semanas, recebi a pior noticia da minha vida.
Meu filho apresentava uma translucência nucal de 8,6 mm. O máximo que os médicos geralmente consideram é 2,3mm. Além disso, deu ausência do osso nasal! Ducto venoso estava ok e havia as 4 câmaras do coração. 3 dias depois, refiz a ultra e a translucência media 9,1 mm, já considerado um higroma cistisco que pegava acima da nuca ao meio da coluna e os médicos visualizaram o osso nasal. 2 dias depois fiz um aconselhamento genético na Perinatal com o Dr Paulo Nassar, lá fazem várias perguntas e por meio de um software medem a probabilidade das síndromes. Já que geralmente, a translucência é associada a síndromes genéticas. No dia seguinte, fiz a biopsio do vilo corial, 5 longos dias depois saiu o resultado! 46XY, sem nenhuma alteração genética... Esperei longas semanas e com 18 semanas fiz a morfológica do segundo trimestre e o ecocardiograma do coração, o higroma (a medida) regrediu COMPLETAMENTE. Não havia mais sinais e o bebê está perfeito! Ainda sim, com 22 semanas refiz a morfológica com o outro médico especialista. DR Junqueira da US Barra e confirmamos que o bebê é perfeito. Foi a melhor noticia que eu poderia receber! Hoje, estou com 27 semanas, ele está se desenvolvendo perfeitamente, todos os órgãos perfeitos, ganhando peso e crescendo. Confiem em Deus, entregamos o nosso filho completamente nas mãos Dele, acredito que ele foi um milagre, fiz propósitos e promessas. Deus cumpriu sua promessa e nosso sonho em breve estará nos nossos braços. Volto aqui para contar como foi o nascimento. Quem precisar conversar, meu e mail é: dominique.andrade@ymail.com Estou torcendo por todos os bebezinhos e famílias que estão passando pela mesma situação que passamos...
TN 5,7 Ducto venoso com diástole reversa
Enviada em 14/10/2019 às 11:35:59 por MONIK
Bom dia pessoal, estou passando aqui para compartilhar com vcs a minha experiência, pois este fórum me ajudou muito a pensar positivo.
No dia 27/09 tive a pior notícia da minha vida, após fazer a ultrason morfológica que a TN deu alterada em 5,7 e ducto venoso com diástole reversa, o médico disse que teríamos 90% de chance de ter um bebê com alguma síndrome, a mais provável seria Síndrome de Down.
A partir daí meu mundo desabou, só chorava e pensava o porque daqui estar acontecendo comigo, uma sensação de impotência, de culpa, de tantos sentimentos que não consigo explicar.
Fiz o NIPT no outro dia a pedido do meu médico, daí foi mais um sofrimento, pois este exame vai para fora do país e demora até 30 dias para sair o resultado, uma longa espera cruel e desgastante, ao mesmo tempo que eu qria que o resultado saísse logo, tinham momentos que qria que demorasse, com medo do pior resultado.
E após exatamente 15 dias de ter feito o exame, o resultado chegou, e a nossa espera tinha acabado e ali estava um notícia que poderia mudar completamente as nossa vidas, mas para honra e glória do Senhor, quando eu e meu esposo abrimos o arquivo do resultado no site vimos que o resultado acusava baixo risco para todas as síndromes possíveis. Porque Deus fez um milagre na vida do nosso bebê, eu creio e agradeço todos os dias. E hoje vim aqui dar o meu relato, para aqlas pessoas que estão passando pelo o que eu passei, tenham fé, acreditem e orem pq para Deus nada é impossível.
Espero ter ajudado com meu relato.
Ajuda bebê com os mesmos problemas
Enviada em 13/10/2019 às 12:31:34 por Daniela
Gleice te mandei email , mas votou , o exame do meu bebê é práticamente igual ao seu , pode me mandar email ,? tutoradanielaramos@gmail.com.
Ajuda
Enviada em 13/10/2019 às 12:29:26 por Daniela
Gleice te mandei email , mas voltou , quero conversar , estou passando bprla mesma situação : meu email danielalopesramos@gmail.com, obrigada
Igual
Enviada em 13/10/2019 às 10:18:54 por Daniela
Gleice te mandei email mas voltou ! Quero conversar .


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