Fórum DLE


Depoimento Translucência Nucal Aumentada
Enviada em 08/03/2010 às 11:44:59 por Cecilia
Meu nome é Cecilia, tenho 34 anos, sou casada a 9 anos, tenho uma filha de 4 anos e estou grávida novamente, esperando um menino.Depois de um mês de muita angústia, me sinto na obrigação de deixar também aqui a minha história, já que foram graças as mensagens que li neste forum, durante os últimos 30 dias, que consegui me manter firme e esperançosa.Dia 28/01 fiz a minha ultrassonografia do 1º trimestre (estava com 12 semanas) e para minha surpresa a tn deu 3.9. No mesmo dia desesperada, achando que poderia ser um erro da médica que fez o exame, pedi para minha obstetra para repetir a ultra. Ela me recomendou o Dr. Sérgio Simões aqui no Rio. Adorei ele. Me tirou muitas dúvidas e disse que a medida da tn aumentada não é um diagnóstico e sim um prognóstico que pode ou não ser investigado, a critério da paciente. Refiz o exame no mesmo dia com ele e o resultado da tn foi de 3.5 (risco de 1:14 para SD). Em ambas as ultras o osso nasal foi visualizado e o ducto venoso estava direitinho.Resolvi fazer a amniocentese. Nada poderia ser pior que conviver com uma espera até o dia do nascimento do meu bebê ... queria preparar a minha vida para o quê estivesse por vir ou parar de sofrer por algo que ainda nem havia se confirmado. Marquei para o dia 11/02 com o próprio Dr. Sérgio. O exame não foi dos piores ... é incômodo, mais não cheguei a sentir uma dor horrível, doe sim mais é totalmente suportável. Tem um clima de centro cirúrgico, com roupas próprias e preparação. Não dura mais do que 30 minutos. Primeiro o médico localizou o bebê através de um aparelho de ultra e depois fez a higienização e anestesia local. Foram retiradas duas ampolas de líquido.. Depois ele fez uma ultra para ver o bebê. Na ocasião vimos que o bebê tinha crescido bem e que estava tudo absolutamente normal. No mesmo dia Dr. Sérgio me disse para ficar tranquila, que o bebê estava bem, se desenvolvendo direitinho, etc. Disse que era pra eu tentar ficar calma pq já tínhamos feito tudo que se podia fazer. No mesmo dia tive que tomar em casa uma vacina anti RH, pq tenho fator RH do sangue negativo. Fora isso tomei Dactil OB (minha médica tinha recomendado tomar dois dias antes do exame e depois por mais três dias) e fiz repouso bem direitinho por 48 horas. Senti uma dorzinha apenas no primeiro dia, depois passou.Duro mesmo foi aguentar a espera ... tive alguns pesadelos com o resultado. Em um deles sonhei que o bebê tinha uma síndrome que eu nem sei se existe e que era uma menina. Aí eu ficava desesperada dizendo que o resultado estava errado pq eu vou ter um menino (foi confirmado durante a realização da ultra realizada no dia da amniocenteses). Loucuras da minha cabeça que não parava de pensar um minuto. Em outra noite sonhei que o resultado do exame ia atrasar pq tinha dado um erro, que podia significar alguma coisa, na última ampola de análise. Em outras noites a insônia vinha me fazer companhia ...Hoje, tem exatamente uma semana que o meu marido ligou para o laboratório em Campinas que estava fazendo a análise do meu exame e ele nos deram um resultado final para todo o nosso sofrimento. O meu bebê é cromossomicamente NORMAL 46 XY. Estamos muito felizes. Ainda me emociono muito ao lembrar tudo que passamos. Do dia que soubemos o resultado ... quando chorei um choro do fundo da minha alma de tanta felicidade e alegria. Deus é muito bom e não me sinto no direito de pedir mais nada da vida. Foram dias de muita agonia e espera e agora o pesadelo chega ao fim. É uma sensação maravilhosa. Estou ainda meio anestesiada ... quando o meu marido me deu a notícia pelo telefonechorei como nunca havia chorado na minha vida. Foi um choro sentido, doido, acho que nunca esquecerei. Foram muito difíceis estes últimos 30 dias. Sentimentos confusos, medo do desconhecido, dúvidas ... certeza de uma decisão(ter o meu bebezinho já muito amado, independente de qualquer resultado final) mais muito receio do futuro.Queria agradecer muito todas as pessoas que deixaram registradas aqui suas histórias e mensagens, elas foram fundamentais para me manter em pé para chegar até aqui e viver um dos dias mais felizes da minha vida. Sei que ainda vamos ter que observar o desenvolvimento do coraçãozinho (que até aqui tem estado super normal), mais sem dúvida o pior já passou ... a possibilidade de uma cardiopatia assusta, mais é possível ter uma cura. Uma cromossopatia não haveria nada que pudéssemos fazer.Durante estes 30 dias encontrei uma frase aqui no forum (de um pai, o Vínicius, que passou pelo mesmo que eu passei e que tb teve um final feliz que me deu muita força, por isso, a guardei para ler nos momentos difícieis em que o desânimo vinha ..."Mas o meu Deus é o Deus do Impossível, criador , inclusive, da genética e das probabilidades matemáticas."É isso aí ... que venha o meu Guilherme.
TN alterada
Enviada em 20/12/2018 às 12:45:59 por Isabel
Me sinto menos culpada, pq tb estou apavorada! Ontem fiz o us com 12se4d a TN deu 3,4! Vou repetir hoje, mas estou uma pilha!
TN igual a 6,4 mm para nossa filha
Enviada em 25/12/2018 às 16:15:25 por WBM
Pessoal, boa tarde! Vim aqui hoje para deixar meu depoimento e trazer esperanças a todos que estão passando por alteração neste maldito exame!
Dia 05/10 fomos eu e minha esposa fazer o maldito ultrassom para medir a TN. Minha esposa tem 33 anos de idade. Durante todo o exame, a médica fez várias medidas e parecia tudo normal. Até que "aos 47 min do segundo tempo"ela diz que tinha uma alteração na TN e que procurássemos a ginecologista que estava acompanhando a gravidez. Perguntamos qual valor tinha dado e ela nos disse 6,4 mm. Estamos esperando uma menina.
Nesse momento, minha esposa começou a chorar e eu sem entender (não sabia muito até então desse exame). Fomos para a sala de espera aguardar o laudo. Resultado: 1:4 para Trissomia 21, 1:6 para Trissomia 18 e 1:145 para Trissomia 13.
Ficamos sem chão!
No mesmo dia fomos na ginecologista. Minha esposa chorava o tempo todo. A ginecologista viu o resultado e nos disse que ainda iríamos chorar muito, que nosso bebê viria com alguma síndrome. Ou seja, praticamente não nos deu nenhuma esperança. Nos indicou e recomendou que procurássemos uma médica especialista em medicina fetal. E assim fizemos.
A médica repetiu o ultrassom e confirmou a medida de 6,4 mm. Nos explicou disse que o resultado do exame não é um diagnóstico, mas possibilidades de nossa filha ter alguma alteração genética. E nos indicou o exame de cariótipo do líquido amniótico.
Optamos por fazer o cariótipo e a coleta do líquido ocorreu em 10/11.
Do dia 5/10 (data do exame de TN) até 24/12, foram 80 dias extremamente tensos, com crises de ansiedade, muitos choros, angústia e inúmeros pensamentos sobre nossa filha!
Dia 24/12 pegamos o resultado do exame: 46,XX , ou seja, nossa filha NÃO tinha nenhuma alteração cromossômica!!!!
Por isso, nunca percam a esperança! Acreditem no melhor! Este exame de TN é apenas possibilidades e não um resultado definitivo! Aliás, esse exame deveria ser proibido, pois só gera um mar de sentimentos ruins, além de comprometer a nossa curtição da gravidez.
Falsos positivos tanto de exame de sangue quanto de ultrassom TN
Enviada em 08/01/2019 às 19:55:34 por Crisanne
Gratidao por compartilhar, o indice de falsos positivos sao enormes, mas nao a maioria, depende de muita coisa, mas Deus no comando, a medicina e limitada e nao compreende muito, engatinha.
Deus e maior, parabens pela filha linda e saudavel de voces, emocionada!
Ha estudos nos EUA dos falsos positivos, questoes geneticas que a medicina nao entende ainda.
Falsos positivos tanto de exame de sangue quanto de ultrassom TN
Enviada em 08/01/2019 às 19:55:23 por Crisanne
Gratidao por compartilhar, o indice de falsos positivos sao enormes, mas nao a maioria, depende de muita coisa, mas Deus no comando, a medicina e limitada e nao compreende muito, engatinha.
Deus e maior, parabens pela filha linda e saudavel de voces, emocionada!
Ha estudos nos EUA dos falsos positivos, questoes geneticas que a medicina nao entende ainda.
Tn alterada 6.4
Enviada em 04/01/2019 às 08:34:45 por Andrea
Ola! Estou passando pelo mesmo processo que o seu. Inclusive a minha tn também deu 6.4. Estou desesperada pois a medica disse que ha grandes chances do bb morrer ainda na barriga. Mas graças a Deus li o seu depoimento. E agora so me resta confiar em Deus e esperar. Fui encaminhada pra fazer o cariotipo fetal. Mas ainda nao sei se o meu plano cobre. Que Deus esteja sempre no camando!
Cariotipo
Enviada em 08/01/2019 às 21:21:54 por Jana
Boa noite.
No Rol da ANS tem descrito o cariotipo fetal por cordoncentese, tem que cobrir.
Cariotipo
Enviada em 08/01/2019 às 21:21:48 por Jana
Boa noite.
No Rol da ANS tem descrito o cariotipo fetal por cordoncentese, tem que cobrir.
Tn alterada 6.4
Enviada em 04/01/2019 às 08:34:27 por Andrea
Ola! Estou passando pelo mesmo processo que o seu. Inclusive a minha tn também deu 6.4. Estou desesperada pois a medica disse que ha grandes chances do bb morrer ainda na barriga. Mas graças a Deus li o seu depoimento. E agora so me resta confiar em Deus e esperar. Fui encaminhada pra fazer o cariotipo fetal. Mas ainda nao sei se o meu plano cobre. Que Deus esteja sempre no camando!
TN alterada
Enviada em 03/01/2019 às 17:28:09 por Jac
Olá, estou lendo o seu depoimento e vendo que vcs passaram exatamente pelo que estou passando nesse momento. Fiz ontem a ultrassonografia e a TN deu alterada em 5. Estou desesperada e sem esperança, fui a obstetra hoje e ela me disse que é provável que meu bebê tenha alguma síndrome e que preciso fazer o cariótipo quando completar 16 semanas. Até lá eu vou ficar nessa angústia, não sei como vou aguentar até receber o resultado do exame.


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