Fórum DLE


Depoimento Translucência Nucal Aumentada
Enviada em 08/03/2010 às 11:44:59 por Cecilia
Meu nome é Cecilia, tenho 34 anos, sou casada a 9 anos, tenho uma filha de 4 anos e estou grávida novamente, esperando um menino.Depois de um mês de muita angústia, me sinto na obrigação de deixar também aqui a minha história, já que foram graças as mensagens que li neste forum, durante os últimos 30 dias, que consegui me manter firme e esperançosa.Dia 28/01 fiz a minha ultrassonografia do 1º trimestre (estava com 12 semanas) e para minha surpresa a tn deu 3.9. No mesmo dia desesperada, achando que poderia ser um erro da médica que fez o exame, pedi para minha obstetra para repetir a ultra. Ela me recomendou o Dr. Sérgio Simões aqui no Rio. Adorei ele. Me tirou muitas dúvidas e disse que a medida da tn aumentada não é um diagnóstico e sim um prognóstico que pode ou não ser investigado, a critério da paciente. Refiz o exame no mesmo dia com ele e o resultado da tn foi de 3.5 (risco de 1:14 para SD). Em ambas as ultras o osso nasal foi visualizado e o ducto venoso estava direitinho.Resolvi fazer a amniocentese. Nada poderia ser pior que conviver com uma espera até o dia do nascimento do meu bebê ... queria preparar a minha vida para o quê estivesse por vir ou parar de sofrer por algo que ainda nem havia se confirmado. Marquei para o dia 11/02 com o próprio Dr. Sérgio. O exame não foi dos piores ... é incômodo, mais não cheguei a sentir uma dor horrível, doe sim mais é totalmente suportável. Tem um clima de centro cirúrgico, com roupas próprias e preparação. Não dura mais do que 30 minutos. Primeiro o médico localizou o bebê através de um aparelho de ultra e depois fez a higienização e anestesia local. Foram retiradas duas ampolas de líquido.. Depois ele fez uma ultra para ver o bebê. Na ocasião vimos que o bebê tinha crescido bem e que estava tudo absolutamente normal. No mesmo dia Dr. Sérgio me disse para ficar tranquila, que o bebê estava bem, se desenvolvendo direitinho, etc. Disse que era pra eu tentar ficar calma pq já tínhamos feito tudo que se podia fazer. No mesmo dia tive que tomar em casa uma vacina anti RH, pq tenho fator RH do sangue negativo. Fora isso tomei Dactil OB (minha médica tinha recomendado tomar dois dias antes do exame e depois por mais três dias) e fiz repouso bem direitinho por 48 horas. Senti uma dorzinha apenas no primeiro dia, depois passou.Duro mesmo foi aguentar a espera ... tive alguns pesadelos com o resultado. Em um deles sonhei que o bebê tinha uma síndrome que eu nem sei se existe e que era uma menina. Aí eu ficava desesperada dizendo que o resultado estava errado pq eu vou ter um menino (foi confirmado durante a realização da ultra realizada no dia da amniocenteses). Loucuras da minha cabeça que não parava de pensar um minuto. Em outra noite sonhei que o resultado do exame ia atrasar pq tinha dado um erro, que podia significar alguma coisa, na última ampola de análise. Em outras noites a insônia vinha me fazer companhia ...Hoje, tem exatamente uma semana que o meu marido ligou para o laboratório em Campinas que estava fazendo a análise do meu exame e ele nos deram um resultado final para todo o nosso sofrimento. O meu bebê é cromossomicamente NORMAL 46 XY. Estamos muito felizes. Ainda me emociono muito ao lembrar tudo que passamos. Do dia que soubemos o resultado ... quando chorei um choro do fundo da minha alma de tanta felicidade e alegria. Deus é muito bom e não me sinto no direito de pedir mais nada da vida. Foram dias de muita agonia e espera e agora o pesadelo chega ao fim. É uma sensação maravilhosa. Estou ainda meio anestesiada ... quando o meu marido me deu a notícia pelo telefonechorei como nunca havia chorado na minha vida. Foi um choro sentido, doido, acho que nunca esquecerei. Foram muito difíceis estes últimos 30 dias. Sentimentos confusos, medo do desconhecido, dúvidas ... certeza de uma decisão(ter o meu bebezinho já muito amado, independente de qualquer resultado final) mais muito receio do futuro.Queria agradecer muito todas as pessoas que deixaram registradas aqui suas histórias e mensagens, elas foram fundamentais para me manter em pé para chegar até aqui e viver um dos dias mais felizes da minha vida. Sei que ainda vamos ter que observar o desenvolvimento do coraçãozinho (que até aqui tem estado super normal), mais sem dúvida o pior já passou ... a possibilidade de uma cardiopatia assusta, mais é possível ter uma cura. Uma cromossopatia não haveria nada que pudéssemos fazer.Durante estes 30 dias encontrei uma frase aqui no forum (de um pai, o Vínicius, que passou pelo mesmo que eu passei e que tb teve um final feliz que me deu muita força, por isso, a guardei para ler nos momentos difícieis em que o desânimo vinha ..."Mas o meu Deus é o Deus do Impossível, criador , inclusive, da genética e das probabilidades matemáticas."É isso aí ... que venha o meu Guilherme.
Cardiopatia, prega nucal aumentada e osso nasal hipoplasico.
Enviada em 17/01/2020 às 07:21:50 por Georgina
estou mega apreensiva, com 16 descobri que meu neném estava com uma alteração no coração e a prega nucal aumentada (detalhe minhas TN 12 semanas deu tudo normal), fiz a morfológica com 19 semanas e nela constou além da prega nucal aumentada e a cardiopatia apareceu que o osso nasal é hipoplasico também, fiz ontem a amniocente, estou confiante que o último diagnóstico é de Deus, alguém já passou por isso e no final deu tudo certo?
TN 8.9
Enviada em 16/01/2020 às 13:51:22 por Maria
No dia 19/12/2019 foi bem animada fazer a ultrassonografia do 1 trimestre(13 sem e 2d), mas voltei arrasada com a medida da nuca de 8.9, já chorei muito, graças ao depoimento de vocês estou mais confiante em Deus, e se for da vontade Dele o meu bebe vai nascer saudável. Será meu quarto filho, tenho um de 22, 18 e 3 anos. O mais novo tive com 38, descobri a gravidez com quase 5 meses nem deu para fazer essa ultrassom do 1 trimestre, ele nasceu perfeito. agora estou com 41 anos e estou com medo de ter um bebe com problema. faço o pré-natal pelo SUS, acho que no vou fazer os exames que diagnosticam se o bebe vai ter problema, pois já estou com 17 semanas, irei passar na medica no dia 29/01, os demais dados da ultrassom deram normal, osso nasal presente, ducto venoso normal. Vou confiar em Deus, e na intercessão da Nossa Senhora.
Oi
Enviada em 07/12/2019 às 20:45:21 por Elienne
Olá gostaria de saber quanto pagou pelo exame e em qual clínica fez
NIPT - Laboratórios
Enviada em 18/12/2019 às 15:48:12 por Marcus Vinicius
Olá, fizemos recentemente no Einstein em São Paulo: 2.800,00. No Fleury está 2.600,00. A questão é que quando fomos fazer a coleta (quinta-feira), o Fleury não fazia. Fleury só faz coleta de sábado à terça.
TN
Enviada em 31/12/2019 às 23:51:34 por ELAINE CRISTINA ALVES
Oi já saiu seu resultado?
TN 3.6, AMNIOCENTESE NORMAL
Enviada em 20/09/2019 às 23:45:46 por Milena
Mamães, vim aqui dar o meu depoimento a vocês, porque por muitas vezes nesses exatos 30 dias, foi aqui que encontrei forças para enfrentar esse prodiagnostico. Dia 19.08, fiz a medida da TN, estava com 13 semanas, e na medida deu 3,6mm. Ficamos assustados, porém confiantes em Deus que não seria nada, o ducto venoso normal, Osso nasal presente. Não recorremos a outro médico, pois graças a Deus já estavamos fazendo a USG, com um especialista em medicina fetal. O médico disse que “geralmente” no meu caso não dá em nada, mas... que eu tinha indicação para fazer, tenho 28 anos e o meu risco corrigido foi 1:28. Esperamos chegar nas 16 semanas, e fomos fazer a AMNIOCENTESE, um exame INDOLOR, rápido, o qual recomendo todas as mamães que temem em fazer, antes de fazer o exame, o médico conferiu as medidas do abdômen, crânio, e fêmur, e estavam normais ( o que tranquilizou mais ainda meu coração). O meu exame durou aproximadamente uns 25 minutos no total, e a coleta em si leva em torno de 03 a 05 minutinhos. No dia, que fui fazer esse exame questionei o médico porque ele não havia me indicado o NIPT ou a biópsia de vilo corial ( Depois que vi essas opções na internet), e ele me disse que TN acima de 3,00, ele só indica a amniocentese. Hoje recebemos o nosso resultado, e nossa menina vira perfeita, conforme a vontade de Deus. Estamos radiantes, e gratos ao Senhor dos Senhores pela benção alcançada.
TN
Enviada em 23/01/2020 às 18:21:14 por Samantha
Olá, boa tarde! Nossa, estou bem mais tranquila lendo o relato de todos e saber que tantos papais já passaram ou estão passando pela mesma angústia. No dia 21/01 fui fazer um ultrassom obstétrico e na hora do exame o médico do laboratório, sugeriu ter visto uma alteração na nuca do meu bebê e mudou na hora pra um exame morfológico sem me consultar, quando estava terminando o exame, sem me explicar nada do que estava vendo, me falou que o TN havia dado acima de 3 e normal era até 2,5.....e pela minha idade de 33 anos fez um cálculo que resultou 1:4 a chance de SD ou problema cardíaco. Saí de lá arrasada, meu primeiro morfológico estava marcado somente pra daqui 2 semanas, estou de 11 semanas. Não consegui contato com a minha ginecologista.....não dormi nesse dia, uma amiga que me acalmou, pq já havia passado por achados morfológicos e amigos também e no final não era nada. Conversei com meu primo que é ginecologista e também me acalmou, me indicou um local muito bom pra fazer um novo morfológico. Como eu tive que entregar um pedido de morfológico do 1 trimestre para o laboratório que o médico fez sem me falar, o convênio só autoriza 1 no trimestre. Como vou pagar pra refazer o exame, decidi pagar com esse médico renomado e fazer logo todos exames que precisar. Um pouco mais tranquila, porém aquela angústia interna que não vai passar até sair os resultados. Mas minha fé em Deus e no melhor vai dar tudo certo.
TN 3 MM, AMNIOCENTESE NORMAL
Enviada em 24/10/2019 às 16:58:27 por VALDIRENE MENDES
Mamães, também passei uns 7 dias assustada nesse período vir esses depoimentos e fique mais tranquila e confiante em Deus, mais tinha alguns pesadelos.Até chegar o dia de falar com o medico e levar o exame para ver o que ele falava, ele disse que não tinha nada,pois o resto estava tudo normal e disse para repetir de novo o exame.Fiz a solicitação do exame de novo pelo plano de saúde mais não queriam liberar devido já ter feito outro,ok fiquei triste e no final da tarde do mesmo dia da solicitação liguei e eles falaram que não iam liberar ,ok já tinha desistido de fazer de novo, mais quando chego em casa vir uma mensagem no celular informado que estava liberado o exame fique ansiosa e quase não dormir a noite.fui bem cedo para a clinica e fique esperando a minha vez, entrei na sala do exame o medico me atendeu muito bem e começou a fazer o exame com meia hora depois ele falou que esteva tudo normal até a TN, pedir para ele ver o exame anterior ele viu e voltou a realizar o exame e dele logo o resultado normal.Devemos sempre confiar em Deus e entregar na mãos Dele.Agora é só acompanhar o desenvolvimento do bebê. Ficam com Deus e confie Nele sempre.
Abraços a todos!
TN aumentada, NIPT normal
Enviada em 29/08/2019 às 15:31:42 por Ana Paula
Boa tarde, venho deixar aqui o meu relato na intenção de que ele tranquilize e mantenha a esperança para outras mães.
Com 12 semanas de gestação realizei a ultrassonografia para avaliar a TN e outros parâmetros como o osso nasal e o ducto venoso, parâmetros esses que costumam estar alterados na maioria dos casos de síndromes genéticas e algumas outras malformações, principalmente cardíacas. A medida da TN foi de 3 mm e todo o restante do exame normal, de certa forma algo tranquilizador. Mas a medida da TN alterada foi o suficiente para que as chances de alterações genéticas aumentassem em muito. Pela minha idade eu tinha um risco de 1:500 para síndrome de Down por exemplo e esse risco após a medida foi para 1:50. A médica nos indicou realizar o NIPT, um exame caro, com resultado demorado (cerca de 15 dias) e que, apesar de não ser um
Diagnóstico definitivo, ajuda muito a avaliar as chances reais de ter ou não ter as principais síndromes. Apos 15 dias de uma espera angustiante, cheia de incertezas, ora preenchidos pela esperança,
Ora receiosos pela possibilidade de receber um resultado desfavorável, o exame ficou pronto. Baixo risco para todas as síndromes testadas. Embora não possamos ainda descartar alguns problemas no bebê que poderão ser constatatos nas próximas ultras, já é um alívio imenso descartar algumas síndromes. Mamães e papais,
Meu conselho é manter a esperança até o final, é preciso sim sermos realistas, encararmos com força e de cabeça erguida a possibilidade dr um desfecho ruim. Mas até que se tenha dados mais precisos, não adianta sofrer. Tenham fé, nada acontece por acaso. Acreditem no poder da prece. Nada mais poderoso que a oração de um pai e uma mãe pelo seu filho.


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