Fórum DLE


Depoimento Translucência Nucal Aumentada
Enviada em 08/03/2010 às 11:44:59 por Cecilia
Meu nome é Cecilia, tenho 34 anos, sou casada a 9 anos, tenho uma filha de 4 anos e estou grávida novamente, esperando um menino.Depois de um mês de muita angústia, me sinto na obrigação de deixar também aqui a minha história, já que foram graças as mensagens que li neste forum, durante os últimos 30 dias, que consegui me manter firme e esperançosa.Dia 28/01 fiz a minha ultrassonografia do 1º trimestre (estava com 12 semanas) e para minha surpresa a tn deu 3.9. No mesmo dia desesperada, achando que poderia ser um erro da médica que fez o exame, pedi para minha obstetra para repetir a ultra. Ela me recomendou o Dr. Sérgio Simões aqui no Rio. Adorei ele. Me tirou muitas dúvidas e disse que a medida da tn aumentada não é um diagnóstico e sim um prognóstico que pode ou não ser investigado, a critério da paciente. Refiz o exame no mesmo dia com ele e o resultado da tn foi de 3.5 (risco de 1:14 para SD). Em ambas as ultras o osso nasal foi visualizado e o ducto venoso estava direitinho.Resolvi fazer a amniocentese. Nada poderia ser pior que conviver com uma espera até o dia do nascimento do meu bebê ... queria preparar a minha vida para o quê estivesse por vir ou parar de sofrer por algo que ainda nem havia se confirmado. Marquei para o dia 11/02 com o próprio Dr. Sérgio. O exame não foi dos piores ... é incômodo, mais não cheguei a sentir uma dor horrível, doe sim mais é totalmente suportável. Tem um clima de centro cirúrgico, com roupas próprias e preparação. Não dura mais do que 30 minutos. Primeiro o médico localizou o bebê através de um aparelho de ultra e depois fez a higienização e anestesia local. Foram retiradas duas ampolas de líquido.. Depois ele fez uma ultra para ver o bebê. Na ocasião vimos que o bebê tinha crescido bem e que estava tudo absolutamente normal. No mesmo dia Dr. Sérgio me disse para ficar tranquila, que o bebê estava bem, se desenvolvendo direitinho, etc. Disse que era pra eu tentar ficar calma pq já tínhamos feito tudo que se podia fazer. No mesmo dia tive que tomar em casa uma vacina anti RH, pq tenho fator RH do sangue negativo. Fora isso tomei Dactil OB (minha médica tinha recomendado tomar dois dias antes do exame e depois por mais três dias) e fiz repouso bem direitinho por 48 horas. Senti uma dorzinha apenas no primeiro dia, depois passou.Duro mesmo foi aguentar a espera ... tive alguns pesadelos com o resultado. Em um deles sonhei que o bebê tinha uma síndrome que eu nem sei se existe e que era uma menina. Aí eu ficava desesperada dizendo que o resultado estava errado pq eu vou ter um menino (foi confirmado durante a realização da ultra realizada no dia da amniocenteses). Loucuras da minha cabeça que não parava de pensar um minuto. Em outra noite sonhei que o resultado do exame ia atrasar pq tinha dado um erro, que podia significar alguma coisa, na última ampola de análise. Em outras noites a insônia vinha me fazer companhia ...Hoje, tem exatamente uma semana que o meu marido ligou para o laboratório em Campinas que estava fazendo a análise do meu exame e ele nos deram um resultado final para todo o nosso sofrimento. O meu bebê é cromossomicamente NORMAL 46 XY. Estamos muito felizes. Ainda me emociono muito ao lembrar tudo que passamos. Do dia que soubemos o resultado ... quando chorei um choro do fundo da minha alma de tanta felicidade e alegria. Deus é muito bom e não me sinto no direito de pedir mais nada da vida. Foram dias de muita agonia e espera e agora o pesadelo chega ao fim. É uma sensação maravilhosa. Estou ainda meio anestesiada ... quando o meu marido me deu a notícia pelo telefonechorei como nunca havia chorado na minha vida. Foi um choro sentido, doido, acho que nunca esquecerei. Foram muito difíceis estes últimos 30 dias. Sentimentos confusos, medo do desconhecido, dúvidas ... certeza de uma decisão(ter o meu bebezinho já muito amado, independente de qualquer resultado final) mais muito receio do futuro.Queria agradecer muito todas as pessoas que deixaram registradas aqui suas histórias e mensagens, elas foram fundamentais para me manter em pé para chegar até aqui e viver um dos dias mais felizes da minha vida. Sei que ainda vamos ter que observar o desenvolvimento do coraçãozinho (que até aqui tem estado super normal), mais sem dúvida o pior já passou ... a possibilidade de uma cardiopatia assusta, mais é possível ter uma cura. Uma cromossopatia não haveria nada que pudéssemos fazer.Durante estes 30 dias encontrei uma frase aqui no forum (de um pai, o Vínicius, que passou pelo mesmo que eu passei e que tb teve um final feliz que me deu muita força, por isso, a guardei para ler nos momentos difícieis em que o desânimo vinha ..."Mas o meu Deus é o Deus do Impossível, criador , inclusive, da genética e das probabilidades matemáticas."É isso aí ... que venha o meu Guilherme.
TN Alterada 3.0 mm
Enviada em 01/12/2018 às 18:26:38 por Ilmara
Nossa, quanta mensagem linda e renovadora.
Estou num verdadeiro pesadelo, só faço chorar.
Somente Deus me conforta.
Que bom que encontrei esses comentarios pra me fortalecer.
Farei o NIPT em 4 dias, e confesso que estou apavorada.
Momentos de tranquilidade e fé, e momentos que os dias ficam cada vez mais longos.
Tenho fé que tudo dará certo.

Rezem por mim!
TN Alterada 2.9
Enviada em 21/11/2018 às 16:22:32 por Mayra
Boa tarde!

Me chamo Mayra e moro no interior de SP, tenho 26 anos e eu e meu marido também passamos por momentos de angústia e tristeza quando descobrimos que a TN do nosso bebê estava alterada em 2.9. Mas seguimos firmes e confiantes, buscando sempre forças em Deus, que é o Único que sabe de todas as coisas. Resolvemos fazer a Amniocentese e no dia 16/11/18 tivemos a maravilhosa notícia de que estamos gerando uma criança do sexo masculino cromossomicamente normal!! Tenham fé e ânimo que Deus nunca nos desampara e quer o melhor para nossa vida e vida dos nossos filhos.
TN Alterada 2.9
Enviada em 21/11/2018 às 16:22:14 por Mayra
Boa tarde!

Me chamo Mayra e moro no interior de SP, tenho 26 anos e eu e meu marido também passamos por momentos de angústia e tristeza quando descobrimos que a TN do nosso bebê estava alterada em 2.9. Mas seguimos firmes e confiantes, buscando sempre forças em Deus, que é o Único que sabe de todas as coisas. Resolvemos fazer a Amniocentese e no dia 16/11/18 tivemos a maravilhosa notícia de que estamos gerando uma criança do sexo masculino cromossomicamente normal!! Tenham fé e ânimo que Deus nunca nos desampara e quer o melhor para nossa vida e vida dos nossos filhos.
TN Alterada 2.9
Enviada em 21/11/2018 às 16:22:09 por Mayra
Boa tarde!

Me chamo Mayra e moro no interior de SP, tenho 26 anos e eu e meu marido também passamos por momentos de angústia e tristeza quando descobrimos que a TN do nosso bebê estava alterada em 2.9. Mas seguimos firmes e confiantes, buscando sempre forças em Deus, que é o Único que sabe de todas as coisas. Resolvemos fazer a Amniocentese e no dia 16/11/18 tivemos a maravilhosa notícia de que estamos gerando uma criança do sexo masculino cromossomicamente normal!! Tenham fé e ânimo que Deus nunca nos desampara e quer o melhor para nossa vida e vida dos nossos filhos.
Transnucencia nucal
Enviada em 25/09/2018 às 14:08:41 por Jacqueline
A transnucencia nucal do meu bb deu 2.5 estou muito preocupada,estou com 10/11 semanas e não consigo pensar em outra coisa
Translucencia nucal 3.1mm
Enviada em 20/11/2018 às 14:32:51 por thiago
Boa tarde!

Eu e minha esposa passamos por esse filme de terror. Minha esposa tem 40 anos e tivemos a notícia da translucencia em 3.1mm, ficamos desesperados, vivemos num filme de terror durante 1 semana. Fomos a clinica origem em BH, e encontramos o excelente Dr. Heverton pettersen, nos acalmou e nos explicou detalhadamente e resolvemos fazer a biopsia do vilo corial, a qual ele mesmo fez, procedimento rápido, indolor e seguro, eu assisti ao procedimento ao lado do médico. E hoje 20/11 recebemos o resultado que nosso bebe virá sem nenhuma sindrome e com muita saúde, e será um menino. Agradecemos a Deus por ter transformado nosso choro, angustia ee desespero em alegria e em abundância. Se voce estiver passando por isso, ore a Deus com muita fé e tente não deixar a preocupação tomar conta, porque na maioria dos casos realmente está tudo normal. Esses exames são apenas probabilidades, minha esposa o risco era de 1:11 trissomia 21 e 1:4 trissomia 13. Louvado seja a Deus por esse milagre!
Translucencia nucal 3.1mm
Enviada em 20/11/2018 às 14:32:51 por thiago
Boa tarde!

Eu e minha esposa passamos por esse filme de terror. Minha esposa tem 40 anos e tivemos a notícia da translucencia em 3.1mm, ficamos desesperados, vivemos num filme de terror durante 1 semana. Fomos a clinica origem em BH, e encontramos o excelente Dr. Heverton pettersen, nos acalmou e nos explicou detalhadamente e resolvemos fazer a biopsia do vilo corial, a qual ele mesmo fez, procedimento rápido, indolor e seguro, eu assisti ao procedimento ao lado do médico. E hoje 20/11 recebemos o resultado que nosso bebe virá sem nenhuma sindrome e com muita saúde, e será um menino. Agradecemos a Deus por ter transformado nosso choro, angustia ee desespero em alegria e em abundância. Se voce estiver passando por isso, ore a Deus com muita fé e tente não deixar a preocupação tomar conta, porque na maioria dos casos realmente está tudo normal. Esses exames são apenas probabilidades, minha esposa o risco era de 1:11 trissomia 21 e 1:4 trissomia 13. Louvado seja a Deus por esse milagre!
Translucencia nucal 3.1mm
Enviada em 20/11/2018 às 14:32:51 por thiago
Boa tarde!

Eu e minha esposa passamos por esse filme de terror. Minha esposa tem 40 anos e tivemos a notícia da translucencia em 3.1mm, ficamos desesperados, vivemos num filme de terror durante 1 semana. Fomos a clinica origem em BH, e encontramos o excelente Dr. Heverton pettersen, nos acalmou e nos explicou detalhadamente e resolvemos fazer a biopsia do vilo corial, a qual ele mesmo fez, procedimento rápido, indolor e seguro, eu assisti ao procedimento ao lado do médico. E hoje 20/11 recebemos o resultado que nosso bebe virá sem nenhuma sindrome e com muita saúde, e será um menino. Agradecemos a Deus por ter transformado nosso choro, angustia ee desespero em alegria e em abundância. Se voce estiver passando por isso, ore a Deus com muita fé e tente não deixar a preocupação tomar conta, porque na maioria dos casos realmente está tudo normal. Esses exames são apenas probabilidades, minha esposa o risco era de 1:11 trissomia 21 e 1:4 trissomia 13. Louvado seja a Deus por esse milagre!
Translucencia nucal 3.1mm
Enviada em 20/11/2018 às 14:32:51 por thiago
Boa tarde!

Eu e minha esposa passamos por esse filme de terror. Minha esposa tem 40 anos e tivemos a notícia da translucencia em 3.1mm, ficamos desesperados, vivemos num filme de terror durante 1 semana. Fomos a clinica origem em BH, e encontramos o excelente Dr. Heverton pettersen, nos acalmou e nos explicou detalhadamente e resolvemos fazer a biopsia do vilo corial, a qual ele mesmo fez, procedimento rápido, indolor e seguro, eu assisti ao procedimento ao lado do médico. E hoje 20/11 recebemos o resultado que nosso bebe virá sem nenhuma sindrome e com muita saúde, e será um menino. Agradecemos a Deus por ter transformado nosso choro, angustia ee desespero em alegria e em abundância. Se voce estiver passando por isso, ore a Deus com muita fé e tente não deixar a preocupação tomar conta, porque na maioria dos casos realmente está tudo normal. Esses exames são apenas probabilidades, minha esposa o risco era de 1:11 trissomia 21 e 1:4 trissomia 13. Louvado seja a Deus por esse milagre!


Certificações

Controles de Qualidade