Fórum DLE


Depoimento Translucência Nucal Aumentada
Enviada em 08/03/2010 às 11:44:59 por Cecilia
Meu nome é Cecilia, tenho 34 anos, sou casada a 9 anos, tenho uma filha de 4 anos e estou grávida novamente, esperando um menino.Depois de um mês de muita angústia, me sinto na obrigação de deixar também aqui a minha história, já que foram graças as mensagens que li neste forum, durante os últimos 30 dias, que consegui me manter firme e esperançosa.Dia 28/01 fiz a minha ultrassonografia do 1º trimestre (estava com 12 semanas) e para minha surpresa a tn deu 3.9. No mesmo dia desesperada, achando que poderia ser um erro da médica que fez o exame, pedi para minha obstetra para repetir a ultra. Ela me recomendou o Dr. Sérgio Simões aqui no Rio. Adorei ele. Me tirou muitas dúvidas e disse que a medida da tn aumentada não é um diagnóstico e sim um prognóstico que pode ou não ser investigado, a critério da paciente. Refiz o exame no mesmo dia com ele e o resultado da tn foi de 3.5 (risco de 1:14 para SD). Em ambas as ultras o osso nasal foi visualizado e o ducto venoso estava direitinho.Resolvi fazer a amniocentese. Nada poderia ser pior que conviver com uma espera até o dia do nascimento do meu bebê ... queria preparar a minha vida para o quê estivesse por vir ou parar de sofrer por algo que ainda nem havia se confirmado. Marquei para o dia 11/02 com o próprio Dr. Sérgio. O exame não foi dos piores ... é incômodo, mais não cheguei a sentir uma dor horrível, doe sim mais é totalmente suportável. Tem um clima de centro cirúrgico, com roupas próprias e preparação. Não dura mais do que 30 minutos. Primeiro o médico localizou o bebê através de um aparelho de ultra e depois fez a higienização e anestesia local. Foram retiradas duas ampolas de líquido.. Depois ele fez uma ultra para ver o bebê. Na ocasião vimos que o bebê tinha crescido bem e que estava tudo absolutamente normal. No mesmo dia Dr. Sérgio me disse para ficar tranquila, que o bebê estava bem, se desenvolvendo direitinho, etc. Disse que era pra eu tentar ficar calma pq já tínhamos feito tudo que se podia fazer. No mesmo dia tive que tomar em casa uma vacina anti RH, pq tenho fator RH do sangue negativo. Fora isso tomei Dactil OB (minha médica tinha recomendado tomar dois dias antes do exame e depois por mais três dias) e fiz repouso bem direitinho por 48 horas. Senti uma dorzinha apenas no primeiro dia, depois passou.Duro mesmo foi aguentar a espera ... tive alguns pesadelos com o resultado. Em um deles sonhei que o bebê tinha uma síndrome que eu nem sei se existe e que era uma menina. Aí eu ficava desesperada dizendo que o resultado estava errado pq eu vou ter um menino (foi confirmado durante a realização da ultra realizada no dia da amniocenteses). Loucuras da minha cabeça que não parava de pensar um minuto. Em outra noite sonhei que o resultado do exame ia atrasar pq tinha dado um erro, que podia significar alguma coisa, na última ampola de análise. Em outras noites a insônia vinha me fazer companhia ...Hoje, tem exatamente uma semana que o meu marido ligou para o laboratório em Campinas que estava fazendo a análise do meu exame e ele nos deram um resultado final para todo o nosso sofrimento. O meu bebê é cromossomicamente NORMAL 46 XY. Estamos muito felizes. Ainda me emociono muito ao lembrar tudo que passamos. Do dia que soubemos o resultado ... quando chorei um choro do fundo da minha alma de tanta felicidade e alegria. Deus é muito bom e não me sinto no direito de pedir mais nada da vida. Foram dias de muita agonia e espera e agora o pesadelo chega ao fim. É uma sensação maravilhosa. Estou ainda meio anestesiada ... quando o meu marido me deu a notícia pelo telefonechorei como nunca havia chorado na minha vida. Foi um choro sentido, doido, acho que nunca esquecerei. Foram muito difíceis estes últimos 30 dias. Sentimentos confusos, medo do desconhecido, dúvidas ... certeza de uma decisão(ter o meu bebezinho já muito amado, independente de qualquer resultado final) mais muito receio do futuro.Queria agradecer muito todas as pessoas que deixaram registradas aqui suas histórias e mensagens, elas foram fundamentais para me manter em pé para chegar até aqui e viver um dos dias mais felizes da minha vida. Sei que ainda vamos ter que observar o desenvolvimento do coraçãozinho (que até aqui tem estado super normal), mais sem dúvida o pior já passou ... a possibilidade de uma cardiopatia assusta, mais é possível ter uma cura. Uma cromossopatia não haveria nada que pudéssemos fazer.Durante estes 30 dias encontrei uma frase aqui no forum (de um pai, o Vínicius, que passou pelo mesmo que eu passei e que tb teve um final feliz que me deu muita força, por isso, a guardei para ler nos momentos difícieis em que o desânimo vinha ..."Mas o meu Deus é o Deus do Impossível, criador , inclusive, da genética e das probabilidades matemáticas."É isso aí ... que venha o meu Guilherme.
TN 3.6, AMNIOCENTESE NORMAL
Enviada em 20/09/2019 às 23:45:46 por Milena
Mamães, vim aqui dar o meu depoimento a vocês, porque por muitas vezes nesses exatos 30 dias, foi aqui que encontrei forças para enfrentar esse prodiagnostico. Dia 19.08, fiz a medida da TN, estava com 13 semanas, e na medida deu 3,6mm. Ficamos assustados, porém confiantes em Deus que não seria nada, o ducto venoso normal, Osso nasal presente. Não recorremos a outro médico, pois graças a Deus já estavamos fazendo a USG, com um especialista em medicina fetal. O médico disse que “geralmente” no meu caso não dá em nada, mas... que eu tinha indicação para fazer, tenho 28 anos e o meu risco corrigido foi 1:28. Esperamos chegar nas 16 semanas, e fomos fazer a AMNIOCENTESE, um exame INDOLOR, rápido, o qual recomendo todas as mamães que temem em fazer, antes de fazer o exame, o médico conferiu as medidas do abdômen, crânio, e fêmur, e estavam normais ( o que tranquilizou mais ainda meu coração). O meu exame durou aproximadamente uns 25 minutos no total, e a coleta em si leva em torno de 03 a 05 minutinhos. No dia, que fui fazer esse exame questionei o médico porque ele não havia me indicado o NIPT ou a biópsia de vilo corial ( Depois que vi essas opções na internet), e ele me disse que TN acima de 3,00, ele só indica a amniocentese. Hoje recebemos o nosso resultado, e nossa menina vira perfeita, conforme a vontade de Deus. Estamos radiantes, e gratos ao Senhor dos Senhores pela benção alcançada.
TN aumentada, NIPT normal
Enviada em 29/08/2019 às 15:31:42 por Ana Paula
Boa tarde, venho deixar aqui o meu relato na intenção de que ele tranquilize e mantenha a esperança para outras mães.
Com 12 semanas de gestação realizei a ultrassonografia para avaliar a TN e outros parâmetros como o osso nasal e o ducto venoso, parâmetros esses que costumam estar alterados na maioria dos casos de síndromes genéticas e algumas outras malformações, principalmente cardíacas. A medida da TN foi de 3 mm e todo o restante do exame normal, de certa forma algo tranquilizador. Mas a medida da TN alterada foi o suficiente para que as chances de alterações genéticas aumentassem em muito. Pela minha idade eu tinha um risco de 1:500 para síndrome de Down por exemplo e esse risco após a medida foi para 1:50. A médica nos indicou realizar o NIPT, um exame caro, com resultado demorado (cerca de 15 dias) e que, apesar de não ser um
Diagnóstico definitivo, ajuda muito a avaliar as chances reais de ter ou não ter as principais síndromes. Apos 15 dias de uma espera angustiante, cheia de incertezas, ora preenchidos pela esperança,
Ora receiosos pela possibilidade de receber um resultado desfavorável, o exame ficou pronto. Baixo risco para todas as síndromes testadas. Embora não possamos ainda descartar alguns problemas no bebê que poderão ser constatatos nas próximas ultras, já é um alívio imenso descartar algumas síndromes. Mamães e papais,
Meu conselho é manter a esperança até o final, é preciso sim sermos realistas, encararmos com força e de cabeça erguida a possibilidade dr um desfecho ruim. Mas até que se tenha dados mais precisos, não adianta sofrer. Tenham fé, nada acontece por acaso. Acreditem no poder da prece. Nada mais poderoso que a oração de um pai e uma mãe pelo seu filho.
TN aumentada, NIPT normal
Enviada em 29/08/2019 às 15:30:49 por Ana Paula
Boa tarde, venho deixar aqui o meu relato na intenção de que ele tranquilize e mantenha a esperança para outras mães.
Com 12 semanas de gestação realizei a ultrassonografia para avaliar a TN e outros parâmetros como o osso nasal e o ducto venoso, parâmetros esses que costumam estar alterados na maioria dos casos de síndromes genéticas e algumas outras malformações, principalmente cardíacas. A medida da TN foi de 3 mm e todo o restante do exame normal, de certa forma algo tranquilizador. Mas a medida da TN alterada foi o suficiente para que as chances de alterações genéticas aumentassem em muito. Pela minha idade eu tinha um risco de 1:500 para síndrome de Down por exemplo e esse risco após a medida foi para 1:50. A médica nos indicou realizar o NIPT, um exame caro, com resultado demorado (cerca de 15 dias) e que, apesar de não ser um
Diagnóstico definitivo, ajuda muito a avaliar as chances reais de ter ou não ter as principais síndromes. Apos 15 dias de uma espera angustiante, cheia de incertezas, ora preenchidos pela esperança,
Ora receiosos pela possibilidade de receber um resultado desfavorável, o exame ficou pronto. Baixo risco para todas as síndromes testadas. Embora não possamos ainda descartar alguns problemas no bebê que poderão ser constatatos nas próximas ultras, já é um alívio imenso descartar algumas síndromes. Mamães e papais,
Meu conselho é manter a esperança até o final, é preciso sim sermos realistas, encararmos com força e de cabeça erguida a possibilidade dr um desfecho ruim. Mas até que se tenha dados mais precisos, não adianta sofrer. Tenham fé, nada acontece por acaso. Acreditem no poder da prece. Nada mais poderoso que a oração de um pai e uma mãe pelo seu filho.
Translucência nucal 4,00 e inchaço na barriga
Enviada em 27/08/2019 às 14:55:10 por Glecyane
Oi maēzinhas, tenho 37 anos e depois de 11 anos estou gravida de meu segundo bb. Em primeiro lugar quero dizer que não aconselho se prender a valores de TN . E reafirmar que a palavra final sempre é de Deus, confiem, peçam e agradeçam porque Deus se agrada de um coração grato. Fiz meu primeiro exame com 10 semanas e 5 dias, TN AUMENTADA 4,00. Fiz mais alguns e a TN baixava e aumentava mas o pior eu não sabia que era o inchaço na barriguinha dela. Passei por vários profissionais querendo meu milagre. Fiz a Biópsia de vilo em Fortaleza na Femini imagem com a Dra sammya. Ela foi maravilhosa e hoje recebi o resultado depois de 13 dias que minha princesa é normal para honra e glória do senhor. Espero ter ajudado alguma mãe pois esse site me ajudou muito.
Fiz a BVC mas poucas semanas depois descobri um discrepância
Enviada em 09/10/2019 às 12:33:04 por Glecyane
Tenho 37 anos e estou gravida de 20 semanas e 2 dias. Eu fiz BVC no tempo certo, e em 13 dias recebi o resultado 46 XX, ou seja menina e normal. O motivo de fazer a BVC foi IM e TN aumentada 4,0. Agora com 19 semanas e 2 dias descobri que estou gravida de um possível MENINO . ESTOU próxima das 22 semanas para fazer o morfológico do segundo semestre mas ja fiz uma prévia com as 19 semanas e 2 dias e tudo indicava estar perfeito e com a genitália masculina. Os médicos dizem que provavelmente cai na margem de erro de 2% do exame ou os 98% estão correto e minha menina esta masculinizada por conta da ausência de um hormônio, que pode ser reposto ainda dentro do útero e ela nascerá normal sem nenhuma má formação. Os 2% de erro da BVC se restrigem a contaminação do material por sangue materno 1% ou uma rara placenta com mosaicismo 1%. Enfim, eu fiz a amniocentese na ultima sexta feira e estou aguardando o resultado. As probabilidades são de ser menino e normal 46 XY, menina e com hiperplasia adrenal mas com cronossômia normal, ou menino com outras síndromes. Mas eu continuo crendo que meu bb é normal, sinto ele mexer todos os dias e muito (estou no 5• mês da gravidez ). Eu tenho fé que é um menino e normal 46 XY. Nada foge do controle de Deus. Ele está apenas me mostrando que a última palavra permanece dEle. Que minha angústia e medo do desconhecido não muda nada, mas minha Fé pode mover a mão de Deus a meu favor. Sem fé é impossível agradar a Deus. Então meninas, minha gravidez era dita como impossível por vários médicos especialistas em medicina fetal, tanto eu como meu esposo não poderíamos mais ter filhos segundo eles e como nada na medicina é 100 % nossa probabilidade de termos filhos de forma natural era apenas de 3% . E nosso milagre está aqui na minha barriga, lindo e dizendo que desafia a medicina e mostra que a última palavra é de Deus. O meu Deus é o Deus do impossível. Orem por nós . E assim que eu souber o resultado publicarei aqui, pois este site me ajuda muito. Se alguém mais souber de algum caso a mais de BVC com discrepância me contacte por favor.
Fiz a BVC mas poucas semanas depois descobri um discrepância
Enviada em 09/10/2019 às 12:33:01 por Glecyane
Tenho 37 anos e estou gravida de 20 semanas e 2 dias. Eu fiz BVC no tempo certo, e em 13 dias recebi o resultado 46 XX, ou seja menina e normal. O motivo de fazer a BVC foi IM e TN aumentada 4,0. Agora com 19 semanas e 2 dias descobri que estou gravida de um possível MENINO . ESTOU próxima das 22 semanas para fazer o morfológico do segundo semestre mas ja fiz uma prévia com as 19 semanas e 2 dias e tudo indicava estar perfeito e com a genitália masculina. Os médicos dizem que provavelmente cai na margem de erro de 2% do exame ou os 98% estão correto e minha menina esta masculinizada por conta da ausência de um hormônio, que pode ser reposto ainda dentro do útero e ela nascerá normal sem nenhuma má formação. Os 2% de erro da BVC se restrigem a contaminação do material por sangue materno 1% ou uma rara placenta com mosaicismo 1%. Enfim, eu fiz a amniocentese na ultima sexta feira e estou aguardando o resultado. As probabilidades são de ser menino e normal 46 XY, menina e com hiperplasia adrenal mas com cronossômia normal, ou menino com outras síndromes. Mas eu continuo crendo que meu bb é normal, sinto ele mexer todos os dias e muito (estou no 5• mês da gravidez ). Eu tenho fé que é um menino e normal 46 XY. Nada foge do controle de Deus. Ele está apenas me mostrando que a última palavra permanece dEle. Que minha angústia e medo do desconhecido não muda nada, mas minha Fé pode mover a mão de Deus a meu favor. Sem fé é impossível agradar a Deus. Então meninas, minha gravidez era dita como impossível por vários médicos especialistas em medicina fetal, tanto eu como meu esposo não poderíamos mais ter filhos segundo eles e como nada na medicina é 100 % nossa probabilidade de termos filhos de forma natural era apenas de 3% . E nosso milagre está aqui na minha barriga, lindo e dizendo que desafia a medicina e mostra que a última palavra é de Deus. O meu Deus é o Deus do impossível. Orem por nós . E assim que eu souber o resultado publicarei aqui, pois este site me ajuda muito. Se alguém mais souber de algum caso a mais de BVC com discrepância me contacte por favor.
Tn aumentada e presença de onda A reversa
Enviada em 31/08/2019 às 16:41:20 por Cristiane
Boa tarde mamães, no dia 28/02 fiz minha ultrassom de translucencia nucal onde a medida deu 4.3 e presença de onda A reversa, meu mundo desabou, não conseguia parar de chorar em pensar que meu bebê pudesse ter algum problema, sai do exame e fui direto ao meu obstetra que me explicou que poderia indicar alguma síndrome ou poderia não ser nada, me explicou sobre o exame de biópsia de vilo corial, que me daria certeza se meu filho teria ou não alguma síndrome, porém tb me explicou todos os riscos que tem o exame, aqui na minha cidade tem um médico que faz esse procedimento a 25 anos e nunca teve nenhum problema, decidi então fazer e graças a Deus deu cariótipo normal, meu filho não tinha nenhuma síndrome, no morfológico de 6 meses tb tudo normal e pra finalizar o ecocardiograma fetal tb apontou que estava tudo bem, meu filho nasceu faz 6 dias e é perfeito, prometi que viria aqui contar pra assim como um dia esses depoimentos me consolaram eu tb quero consolar as mãezinhas que estão passando pelo mesmo, se apeguem a Deus, acalmem seus corações que a chance de não ser nada é muito maior do que a ser alguma coisa, espero ajudar vcs com meu relato
Gratidão
Enviada em 07/09/2019 às 17:39:20 por Juliana
Ler esses depoimentos está sendo muito bom porque estou passando pela mesma angústia que todos relataram aqui
Obrigadooo
Tn e idade avançada
Enviada em 28/08/2019 às 23:22:39 por Laura
Minha TN é de 3.1 e tenho 41 anos...estou esperando o resultado do Nipt..que rastreia as principais síndromes.. estpu tao nervosa..obrigada por dividir seu depoimento conosco.


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