Fórum DLE


Re:Re:Re:Re:Depoimento Translucência Nucal Aumentada
Enviada em 03/10/2010 às 14:10:22 por marcio lopes de oliveira
eu tambem vou ser pai pela 1 veis a utrason do meu bebe de 5,9 estou muito triste sera que ele esta bem  me  responda sobre o seu resutado
Re:Depoimento Translucência Nucal Aumentada
Enviada em 09/06/2010 às 08:03:19 por Fabiana Garci
Cecília,como é bom ler seu depoimento, ontem quando fiz a minha TN o resultado foi de 4,6. Apesar da presença do osso nasal e dos batimentos estarem normais, estou aflita, com meu coração apertado, não paro de chorar.Fiz o exame com  Dr. Andre Luiz, mas me recomendaram o o Dr. Sergio Simòes.Depois desse resultado, não parei de buscar informações na internet.Espero ter um final feliz que nem o seu!Abs,Fabiana Garcia
TN
Enviada em 08/04/2011 às 15:38:10 por Tassia
Cecilia, acho que ninguém descreveu melhor o meu sentimento de quando recebi o resultado do cariótipo da minha princesa, o cariótipo normal! Chorava tanto que não conseguia falar e depois desse dia afirmei exatamente o que você disse: Não tenho dirieto de pedir mais nada a Deus pois ele curou minha filha, me deu a maior graça que uma mãe poderia receber. Chorava um choro de alivio, alegria.... Chorei de soluçar por aproximadamente 1 hora com a médica do laboratorio GENE falando que teria 1 menina saudavel.

A TN da minha bebê deu 5.8 cm, ela já era tratada por todos os médicos como portadora de SD, cheguei a desmaiar no hospital quando perguntei ao maior especialista de medicina fetal da minha cidade se ele já tinha visto 1 caso como o meu e cariotipo normal quando a resposta dele foi incisiva: "Não. se seu filho for normal será a primeira vez em tanto tempo de medicina que verei uma medida igual a sua e um bebê normal." Essas palavras nunca sairam da minha cabeça, como tb o da medica do laboratorio GENE " tenho boas noticias!!!!!".

Minha bebê é tão linda, saudável, esperta, perfeita, sem nenhuma sindrome! me emocionei com seu relato, pois me vi nessa situação. Estou grávida novamente e a TN desse meu bebê será na proxima segunda, mas estou entrando em pânico de passar por tudo isso novamente!!

Bjs e parabens pelo bebe.
TN aumentada e bebê normal!
Enviada em 23/09/2011 às 21:38:39 por Clara
Gente,
Também passei por tudo isso, ao fazer o morfológico e ter constatada uma TN de 4,6!
Fiz uma biópsia do vilo corial e deu td normal geneticamente, mas ainda fiquei com medo de uma cardiopatia.
Mais à frente fiz tb um eco fetal e tb deu td normal.
Em janeiro nasceu a minha filha, linda e perfeita, graças a Deus.
Resolvi escrever aqui pois esses depoimentos da internet me deram mta força e esperança nos momentos de tensão que passei.
TN aumentada
Enviada em 23/09/2011 às 12:37:12 por Luciane
Estou passando dias terríveis por conta desta TN, estou grávida de 20 semanas de um menino, com 12 semanas fiz uma eco e a medida foi 2,6, a semana passada fiz o exame para estudo genético amniocentese e estou esperando o resultado, confio muito em Deus, mas não consigo parar de pensar, me conforta muito ler estes depoimentos, espero também colocar o meu dissendo que o meu bebê é perfeito. Quem quiser conversar comigo me escrevam. email: luciane_silva77@hotmail.com
TN normal, mas alteração no Ducto Venoso.
Enviada em 26/10/2011 às 14:27:36 por Tati (resido no RS)
Boa tarde à todos!
Li os depoimentos e me senti mais confiante e disposta a contar minha história. Gostaria também de receber a opinião de vocês à respeito do que estou passando.
No ano passado engravidei do meu primeiro filho logo que completei 35 anos. Estávamos muito felizes, até fazer o exame de TN com 12 semanas. A médica ecografista que me atendeu foi extremamente grosseira (isso que foi pelo melhor convênio que há na cidade) e disse que a TN havia dado muito alteração (4,6mm) e que isso era indício de alguma síndrome grave, pois o bebê tinha também um edema abdominal que tudo indicava que era uma cardiopatia grave. Deu tudo alterado! A única coisa normal, foi o Ducto Venoso que tinha a onda A positiva. Entramos em desespero e após orientação da minha obstetra repeti o exame por mais duas vezes. No segundo a TN: 4,1 e no terceiro a TN: 3,8. Ficamos sem "chão" e sem saber em quem confiar.
Na mesma semana então fiz a Biópsia de Vilo e tive que aguardar por mais 20 dias nesta angústia. Só chorava. Então veio o resultado que esperava um menino com Síndrome de Down e cardiopatia severa. Sofremos muito e resolvemos (ao contrário dos conselhos médicos) levar a gravidez a diante, mas sempre monitorando sua saúde através das Ecos. Fazia uma por semana (fiz particular, pois o convênio não cobria tantas assim), mas só tinha uma certeza, que só Deus sabia se nosso filho viria a este mundo ou não... Infelizmente, com 16 semanas o coraçãozinho do nosso bebê parou e ele partiu, tivemos que passar por tantos momentos de dor e sofrimento.
Quando me recuperei, fizemos todos os exames necessários para saber se haviam problemas conosco, mas correu tudo bem, foi "ao acaso", como os médicos disseram.
Então, criamos coragem e com fé, tentamos novamente.
Hoje estou 36 anos e com 13 semanas e 2 dias de gestação, mas um tanto preocupada...
Com 12 semanas fiz a Eco de Rastreamento e os resultados foram normais, TN: 1,0mm (ótima), osso nasal presente, batimentos cardíacos, crescimento e movimentos normais. Exceto que acusou que a onda A do Ducto Veneso é negativa (reversa) - o que na gestação anterior foi o único resultado normal, nesta foi o único alterado... Contraditório, não?
Quando vi somente esta alteração, não acreditei... Chorei muito, me desesperei em pensar que teria que passar por tudo de novo... Conversei com outras mães e soube que isso por várias vezes já aconteceu, mas que acabou tudo bem, tiveram seus bebês saudáveis. Mas, continuo muito apreensiva, pois nenhum dos médicos foi claro dos riscos e tentou nos acalmar, só me aconselham a fazer a "Amniocentese". Gostaria de algumas opiniões se devo ou não fazer (eu, aqui dentro, no coração de MÃE, sinto que está tudo bem com meu bebê e confio muito no poder de Deus e de Nossa Sra - os médicos acham que é menina - e não queria passar novamente por esta espera angustiante do resultado do exame...). O que me dizem, vocês no meu lugar, fariam a Amniocentese ou não ???
TN aumentada
Enviada em 27/10/2011 às 20:29:54 por Virgínia
Não sei se você já procurou um especialista em medicina fetal, para assim poder lhe orientar melhor o que você deverá fazer. Acredito que este é o primeiro passo. E se assim ele indicar a fazer o exame, era o que eu faria, pois já passei pela experiencia em ter a translucencia nucal do meu filho alterada alternando em 3.8 a 4.2 , onde médicos da ultrasson e até meu obstreta orientaram em interromper a minha gravizez e apenas depois de muita angústia, sofrimento, até mesmo pelo desconhecimento do assunto, quase cometo o maior erro da minha vida e apenas quando pensei que não havia mais esperança, me falaram em procurar um especialista aqui em Recife/PE, Dr. Eugênio Pita, um expert no assunto que nos deu uma verdadeira aula, palestra sobre o assunto nos traquilizando e nos dando esperança, então eu, meu marido e toda minha família nos agarramos a isto, com muita fé e ontem mesmo
tive a melhor notícia da minha vida: Meu filho é normal. Acredito que você deve fazer sim o que for preciso para lhe tranquilizar e poder aproveitar a sua gravidez a espera do nascimento do seu filho. Boa Sorte e que Deus te Ilumine e que dê tudo certo com seu Bebê, assim como deu com o meu! Acredite que você terá um final feliz como eu e muitas maezinhas que por aqui passaram e também me deram esperança e fé. beijos!
TN aumentada
Enviada em 16/05/2014 às 22:55:52 por Débora
Estou passando por esses momentos de angustia, mas não desisto pois Deus já operou o milagre na vida dele, eu creio...
TN
Enviada em 06/01/2015 às 21:03:40 por Mônica
Gurias! Passei por todas as angústias que vocês estão passando. Fiz a Tn e deu 2,8 e isso nasal ausente. Meu médico indicou que fizesse o exame de sangue harmony, que vai para os Estados Unidos e em 15 duas vem o resultado de alguma síndrome.
Fiz em Poa com o dr. Eduardo Becker, um médico especialista em fetos e um excelente profissional.
Foram 15 dias de pavor, angústia e muita oração!
Recebi hoje o resultado, que com a graça de Deus, negativo para qualquer uma das 3 principais síndromes!
Queria deixar esta mensagem, para todas as mulheres que estiverem passando por isso. Creiam muito e acreditem, pois Deus é pai e sabe o que faz!
TN 3.0mm
Enviada em 01/09/2015 às 18:36:22 por Tais
Mamães,

Estou passando para deixar minha contribuição quanto a minha experiência com o exame da Translucência Nucal... Em 12/08/15 fui toda animada fazer minha ultrassom, durante a US o médico parou com cara de assustado e disse: Estou vendo um probleminha aqui mãe, sua TN está alterada. Já havia lido sobre a TN, sabe como é mamãe de primeira viagem né?! Curiosa... Mas ainda assim perguntei ao médico e o que significa? Ele respondeu: Seu bebê tem maiores chances de ter uma síndrome, falamos da Down que é a mais comum, mas podem ser outras síndromes... Nossa, meu chão sumiu, meu marido tentando me acalmar e eu só fazia chorar, não queria nem continuar a US, devido ao choque...
Ao terminar ele me indicou um clinica de medicina fetal para fazer o cariótipo fetal, sai do consultório direto para essa clínica... Chegando lá não acreditava no que o médico havia visto e fiz nova ultrassom. Dessa vez o médico me explicou cada detalhe do que estava medindo e me tranquilizou, ou pelo menos tentou, dizendo que tratava-se de um prognóstico e não diagnóstico, que era um aumento de probabilidade, que devido a minha idade (31 anos) e a medida da TN (3,00), seria de 1/58 (1,72%). Me falou dos riscos do cariótipo fetal e decidi fazer, pois me conheço e sei que não conseguiria viver com essa dúvida. Fiz o exame, pouco doloroso fisicamente, a dor é mais emocional. Aí iniciou a longa espera, 20 dias para o resultado ficar pronto. Dias de choro, angústia, insônia, falta de apetite, medo, desespero, mas ao mesmo tempo tinha um fé grande que meu filho não teria nenhum problema de saúde e que Deus sabe de todas as coisas e tudo tem um propósito...Enfim, ontem pegamos o resultado e quando abrimos presenciamos a glória de Deus... 46xy, sem anormalidade cromossômica. Sei que agora terei que verificar o coração em próxima morfológica, fazer ecocardiografia fetal, mas sei que Deus está protegendo esse ser de luz que habita meu ventre e que irá interceder para que esteja tudo bem. Talvez com isso Deus quisesse me mostrar que tudo acontece na hora certa e a amar meu filho (Sim, é menino) incondicionalmente. Miguel virá ao mundo cheio de saúde e será cercado de muito amor... Meninas, nunca percam as esperanças, sei que somos humanas e muitas vezes o medo quer ser maior que a fé, mas se apeguem a Deus que tudo vai dar certo.

Beijos no coração.


Certificações

Controles de Qualidade