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Síndrome de Edward-trissomia do 18
Enviada em 13/02/2004 às 23:14:17 por Fabiana
Minha pequena tem 1 mês e cinco dias...e é portadora dessa síndrome....por favor me mandem informações....o que pode ser feito para dar uma qualidade melhor de vida pra ela....Obrigada Fabiana
ATENÇÃO - TODOS LEÊM
Enviada em 09/10/2009 às 10:46:07 por CELIA DAS DORES BERNARDES
TUDO É POSSIVEL QUANDO AGENTE CREEM EM DEUS...APÓS O NASCIMENTO E MORTE DE UMA FILHA COM SINDROME DE EDWARDS, QUE VIVEU 4 MESES E 18 DIAS NA U.T.I. NEO NATAL EM GOIANIA, TIVEMOS MUITA FÉ EM DEUS, E APÓS 2 ANOS E 3 MESES DE SUA MORTE, EU DEI A LUZ A UM LINDO GAROTINHO, GRAÇAS A DEUS, ELE É "PERFEITO" MUITO SADIO...POR ISSO, NUNCA DESISTAM, CONFIEM EM DEUS, E ELE LHES TRARAM OUTROS FILHOS SADIOS.CELIA - GOIANIA (GO)(062) 3299-3469e-mail: celia.b2006@brturbo.com.br
Re:ATENÇÃO - TODOS LEÊM
Enviada em 28/12/2009 às 13:54:49 por keila cristina da sil;va
o ano passado tive um filho com essa ma formacao ele morreu treze dias depois dia 4 de janeiro faz um ano q ele morreu tenho medo de engravida denovo e passa pelo mesmo sofrimento
Re:ATENÇÃO - TODOS LEÊM
Enviada em 28/12/2009 às 13:53:05 por keila cristina da sil;va
o ano passado tive um filho com essa ma formacao ele morreu treze dias depois dia 4 de janeiro faz um ano q ele morreu tenho medo de engravida denovo e passa pelo mesmo sofrimento
Re:Síndrome de Edward-trissomia do 18
Enviada em 06/03/2004 às 11:56:44 por andreia
sei que não é facil, tenho 25 anos já passei por isso, tive um filho gustavo,NÃO POSSO FALAR DE TRATAMENTO MEDICO MAIS EM CASA:o pricipal para vc dar uma vida feliz para sua filha e fazer com que ela se sinta cada vez mais amada,os filhos são nossa razao de viver, e é isso que vc tem que passar para ela amor, força pois essa luta e de todos da familia amigos mais principalmente a luta da sua filha pela vida e vc como mãe tem que passar forças para ela pois tudo que eles tem na vida são a familia.Meu marido falava p/ mim porque o gustavo nasceu assim tantas m~es jogam doam os filhos e com nós veio assim, sempre respondia : sempre agradaci a deus pelo gustavo por ele ter confiado essa missão para nos pois sei que não faltou nada na vida dele amor carinho apoio tratamento tudo ele teve, já tive de tudo no meu coração, revolta, agradecimento a deus, hoje tenho um coração cheio de saudades, mais com coração tranquilo pois meu filho sabia em seu coração que ele foi é será muito amado.tenha forças, pois quando vc achar que esta cansada  , beije abrasse sua filha isso devolverá forçãs para vc.acho que falei demais, boa sorte que vc seja feliz com sua filha assim como eu fui com meu gustavo...que vc tenha uma historia com final diferente da minha , gostaria de manter contato pois meu coração ficou muito feliz por tentar passar uma experiencia de vida,naoIMPORTA A RELIGIAO TENHA SEMPRE DEUS NO SEU CORAÇÃO......SAUDE PAZ FORÇA PARA VC E SUA FAMILIA,HÁ VC TEM MAIS FILHOS OU E SUA PRIMEIRA, COMO MEUS GUSTAVO?BEIJOS TCHAL há um beijo para sua filhaSOU DE ARAPONGAS NO PARANA  É VC
Re:Re:Síndrome de Edward-trissomia do 18
Enviada em 14/10/2004 às 14:54:19 por Catia
Para AndreiaSou estudante do 1º ano de Enfermagem, estou fazendo uma pesquisa sobre sindromes, e uma delas é a Sindrome de Edwards, gostaria de saber mais sobre o seu filho Gustavo. Por favor me envie para o meu e-mail: catia.digitadora@ig.com.brConto com a sua colaboração e agradeço deste já.Aguarde que após eu concluir minha pesquisa te mandar tudo que eu achar para que vc continue correspondendo e ajudando outras pessoas.Um abraço!
Re:Síndrome de Edward-trissomia do 18
Enviada em 06/03/2004 às 11:57:07 por andreia
sei que não é facil, tenho 25 anos já passei por isso, tive um filho gustavo,NÃO POSSO FALAR DE TRATAMENTO MEDICO MAIS EM CASA:o pricipal para vc dar uma vida feliz para sua filha e fazer com que ela se sinta cada vez mais amada,os filhos são nossa razao de viver, e é isso que vc tem que passar para ela amor, força pois essa luta e de todos da familia amigos mais principalmente a luta da sua filha pela vida e vc como mãe tem que passar forças para ela pois tudo que eles tem na vida são a familia.Meu marido falava p/ mim porque o gustavo nasceu assim tantas m~es jogam doam os filhos e com nós veio assim, sempre respondia : sempre agradaci a deus pelo gustavo por ele ter confiado essa missão para nos pois sei que não faltou nada na vida dele amor carinho apoio tratamento tudo ele teve, já tive de tudo no meu coração, revolta, agradecimento a deus, hoje tenho um coração cheio de saudades, mais com coração tranquilo pois meu filho sabia em seu coração que ele foi é será muito amado.tenha forças, pois quando vc achar que esta cansada  , beije abrasse sua filha isso devolverá forçãs para vc.acho que falei demais, boa sorte que vc seja feliz com sua filha assim como eu fui com meu gustavo...que vc tenha uma historia com final diferente da minha , gostaria de manter contato pois meu coração ficou muito feliz por tentar passar uma experiencia de vida,naoIMPORTA A RELIGIAO TENHA SEMPRE DEUS NO SEU CORAÇÃO......SAUDE PAZ FORÇA PARA VC E SUA FAMILIA,HÁ VC TEM MAIS FILHOS OU E SUA PRIMEIRA, COMO MEUS GUSTAVO?BEIJOS TCHAL há um beijo para sua filhaSOU DE ARAPONGAS NO PARANA  É VC
Re:Síndrome de Edward-trissomia do 18
Enviada em 31/03/2004 às 09:59:26 por roni
Amor muito amor e carinho minha princeza e portadora dessa sindrome e ja tem 2 anos somente o amor pode proporcionar uma qualidade de vida melhor
Re:Re:Síndrome de Edward-trissomia do 18
Enviada em 27/03/2009 às 08:02:12 por rosileide
tenho um filho (Davi) com S. Edward está com 7 meses de vida estamos á um mes em casa com home care, ele se alimenta com sonda e faz uso de O2, com 28 dias de vida fez uma cirurgia do coração e vai fazer outra cirurgia do mesmo. Tenho sofrido muito, mas Deus tem me dado muita força. gostaria de saber se tem alguma criança que já passou por esta cirurgia (CIV). Gostaria de encontra em contato com as mais com filhos portadoras desta Sindrome, sou moradora de Brasilia/Paranoa.
Re:Re:Síndrome de Edward-trissomia do 18
Enviada em 27/09/2006 às 14:27:03 por sandra
nascerá em dezembro/06 uma princesinha em casa com a sindrome. procuro informações, desesperadamente.


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