Síndrome de Gilbert – Estudo Molecular [Gene UGT1A1]

Método

PCR

Amostra/Conservação

Aceitamos amostras refrigeradas de Sangue Total-EDTA (10 ml). Consulte-nos para outros tipos de material ou solicite o KIT de Coleta para Biologia Molecular do Laboratório DLE.

Observações

Alterações no gene UGT1A1 (“UDP glucuronosyltransferase 1 family, polypeptide A1”), mapeado em 2q37, são a causa da Síndrome de Gilbert. Esta ocorre em conseqüência da redução de atividade da bilirrubina transferase. O nosso laboratório disponibiliza a análise de polimorfismos neste gene.