Teste de Risco Fetal DLE

O Que é o Teste de Risco Fetal DLE?

É um teste de triagem, resultado da integração de dados ultra-sonográficos, informações clínico-obstétricas da paciente e exames laboratoriais, que são analisados em um software de reconhecimento internacional atualizado constantemente pelo banco de dados de gestantes brasileiras, do Laboratório DLE, permitindo assim uma adequação à nossa realidade. Todos os relatórios emitidos por este software, positivos ou negativos, são revisados pela assessoria científica do laboratório, que então autoriza a confecção final do laudo.

Por ter sido o pioneiro na implantação do Teste de Risco Fetal no Brasil, em janeiro de 1994, e tendo analisado mais de 6.000 gestantes, em 2001, o Laboratório DLE pôde elaborar um importante banco de dados nacional no assunto e assim criar uma curva de referência brasileira. Este trabalho foi ganhador do prêmio científico “Dr. José Pinheiro da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica” *.

O teste pode ser realizado em gestantes de todas as idades.

Por se tratar de teste de triagem, o resultado indica a probabilidade de gestação afetada para as alterações específicas da investigação, selecionando, assim, um grupo de gestantes que deverão ser submetidas a outros exames complementares para fins de diagnóstico – a critério da gestante, devidamente informada e esclarecida por seu médico assistente.

Quais as Malformações Congênitas e Anomalias Cromossômicas Detectadas?

Além de informar o risco gestacional para Síndrome de Down, o teste permite estimar o risco de Síndrome de Edwards (Trissomia do 18), Síndrome de Patau (Trissomia do 13) e Síndrome de Turner (Monossomia do X). O teste, quando realizado entre 14 e 22 semanas e 6 dias, também permite estimar o risco de Defeitos Abertos do Tubo Neural (DTN).

Qual a idade gestacional indicada para a realização do teste?

É recomendado que o teste seja realizado no período entre 10 a 13 semanas e seis dias de idade gestacional (1º trimestre).

* VIEIRA NETO, Eduardo ; CARDOSO, Cláudia B M A ; CARVALHO, Eulália C D ; FONSECA, Armando A. Marcadores bioquímicos utilizados em rastreamento pré-natal de síndrome de Down e defeitos de tubo neural no segundo trimestre de gestação: medianas de um grupo brasileiro de gestantes. Jornal Brasileiro de Patologia, Rio de Janeiro, v. 32, n. 4, p. 179-187, 1996. Ganhador do Prêmio Científico Dr. José Pinheiro/1997 da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial.


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