ACIDEMIA METILMALÔNICA Cbl A,B - ESTUDO MOLECULAR [GENES MMAA e MMAB]

ANÁLISE MOLECULAR

Sequenciamento completo dos genes MMAA (4q31.21) e MMAB (12q24).

OBSERVAÇÕES

A acidemia metilmalônica é uma desordem hereditária na qual o organismo se mostra incapaz de processar apropriadamente certas proteínas e lipídios. Sem tratamento, a doença pode levar ao coma e ser fatal em alguns casos. A acidemia metilmalônica têm perfis de aminoácidos e ácidos orgânicos parecidos aos da acidemia propiônica, mas também mantêm níveis muito altos de ácido metilmalônico e concentrações de ácido láctico superiores aos da acidemia propiônica, devido à inibição do piruvato carboxilase. Mais de 25 mutações causadoras de acidemia metilmatônica já foram identificadas no gene MMAA (nome oficial: “methylmalonic aciduria (cobalamin deficiency) cblA type”). Em relação ao gene MMAB (nome oficial: “methylmalonic aciduria (cobalamin deficiency) cblB type”), mais de 20 mutações já foram associadas a esta condição.

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Aceitamos amostras refrigeradas de Sangue Total-EDTA (10 ml). Consulte-nos para outros tipos de material ou solicite o KIT de Coleta para Biologia Molecular do Laboratório DLE.

 

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