DEFICIÊNCIA DE ALDOSTERONA – ESTUDO MOLECULAR [GENE CYP11B2]

ANÁLISE MOLECULAR

Sequenciamento completo do gene CYP11B2 (8q21-q22).

OBSERVAÇÕES

Algumas variações no gene CYP11B2 (“cytochrome P450, family 11, subfamily B, polypeptide 2“) aumentam o risco para deficiência de aldosterona.

MATERIAL/TRANSPORTE

Aceitamos amostras refrigeradas de Sangue Total-EDTA (10 ml). Consulte-nos para outros tipos de material ou solicite o KIT de Coleta para Biologia Molecular do Laboratório DLE.

 

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