CARDIOMIOPATIA HIPERTÓFICA (FAMILIAR) - ESTUDO MOLECULAR [GENE CAV3]

MÉTODO

Sequenciamento

AMOSTRA/ CONSERVAÇÃO

Aceitamos amostras refrigeradas de Sangue Total-EDTA (10 ml). Consulte-nos para outros tipos de material ou solicite o KIT de Coleta para Biologia Molecular do Laboratório DLE.

OBSERVAÇÕES

A cardiomiopatia hipertrófica é um grupo de perturbações caracterizado por uma hipertrofia ventricular (um espessamento das paredes do ventrículo esquerdo) e sua causa é hereditária quando de transmissão familiar. A doença é progressiva, sendo não aparente na maioria dos gatos afetados até o terceiro mês de vida, porém torna-se evidente do sexto mês aos três anos de idade, em média. O seqüenciamento do gene CAV3 (lócus 3p25) pode identificar mutações responsáveis pela doença.

 

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