FATOR XII DA CASCATA DE COAGULAÇÃO – ESTUDO MOLECULAR [GENE F8]

MÉTODO

Sequenciamento

AMOSTRA/ CONSERVAÇÃO

Aceitamos amostras refrigeradas de Sangue TotalEDTA (10 ml). Consulte-nos para outros tipos de material ou solicite o KIT de Coleta para Biologia Molecular do Laboratório DLE.

OBSERVAÇÕES

A deficiência do fator XII, fator de Hageman, é um distúrbio hereditário que provoca coagulação prolongada do sangue em um tubo de ensaio, resultante da deficiência de atividade de uma proteína plasmática, o fator XII. A deficiência deste fator não está associada a sangramentos anormais e constitui um distúrbio raro. O polimorfismo 46T do fator XII parece estar associado a diminuição dos níveis de atividade do fator XII. Este problema ocorre pela formação de outro códon (ATG), já que o polimorfismo se localiza a 4 bases do códon de iniciação.

 

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