SÍNDROME DE GILBERT – ESTUDO MOLECULAR [GENE UGT1A1]

MÉTODO

PCR

AMOSTRA/ CONSERVAÇÃO

Aceitamos amostras refrigeradas de Sangue Total-EDTA (10 ml). Consulte-nos para outros tipos de material ou solicite o KIT de Coleta para Biologia Molecular do Laboratório DLE.

OBSERVAÇÕES

Alterações no gene UGT1A1 (“UDP glucuronosyltransferase 1 family, polypeptide A1”), mapeado em 2q37, são a causa da Síndrome de Gilbert. Esta ocorre em conseqüência da redução de atividade da bilirrubina transferase. O nosso laboratório disponibiliza a análise de polimorfismos neste gene.

 

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