Cariótipo de Sangue Fetal com Banda G (Cordocentese)

Indicação

Malformações detectadas ao ultrassom no segundo ou terceiro trimestre de gestação, risco aumentado para anomalia cromossômica na triagem pré-natal bioquímica do segundo trimestre (Risco fetal), confirmação de resultados de mosaicismo cromossômico no Líquido Amniótico, entre outras.

Células Análisadas

20 células.

Preparo do Paciente

A coleta é procedimento realizado somente em clínicas especializadas em Medicina Fetal ou em ambiente hospitalar, a partir da 20ª semana de gestação. O DLE não realiza a coleta.

Amostra

Volume: 2 a 3 ml de sangue total de cordão umbilical
Colher em seringa* heparinizada. Encaminhar a seringa sem agulha, com tampa protetora de seringa ou em tubo fornecido pelo DLE.

Estabilidade

48  horas após a coleta se mantido sob refrigeração. (2° a 8°C).

Transporte da Amostra

Enviar a amostra sob refrigeração com gelo reciclável, tomando o cuidado de não deixar a amostra em contato direto com o gelo para evitar destruição celular.
Vide Instrução para envio

Método

Cromossomos obtidos a partir de cultura temporária de linfócitos com bandamento G - Estudo numérico e estrutural dos cromossomos com resolução de 400 - 550 bandas.

Prazo

10 dias corridos - Resultado parcial pode ser fornecido em três dias.

Interferentes

Amostra hemolisada, coagulada, anticoagulante incorreto, temperatura de transporte inadequada.

Limitações técnicas

O cariótipo normal não exclui mosaicismo de baixa frequência (amostragem estatística), microalterações cromossômicas, mutações gênicas e fatores ambientais (exposição a agentes teratogênicos).

Observação

A amostra será triada para a presença de hemoglobina fetal, antes da liberação do laudo com o objetivo de excluir amostras com contaminação com sangue de origem materna.

 

 

* As marcas BD e Sarstedt são marcas validadas que não possuem substâncias citotóxicas

 

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